Riltrava Aerosphere

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-02-2022

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03AL11

INN(国际名称):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

疗效迹象:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2022-01-06

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MIKROGRAMMI/7,2 MIKROGRAMMI/160 MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIAEROSOOL, SUSPENSIOON
formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroonium/budesoniid
(_formoteroli fumaras dihydricus _
_/glycopyrronium/budesonidum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riltrava Aerosphere ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riltrava Aerosphere'i kasutamist
3.
Kuidas Riltrava Aerosphere'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riltrava Aerosphere'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON RILTRAVA AEROSPHERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Riltrava Aerosphere sisaldab kolme toimeainet:
formoteroolfumaraatdihüdraat, glükopürroonium ja
budesoniid.

Formoteroolfumaraatdihüdraat ja glükopürroonium kuuluvad ravimite
rühma, mida
nimetatakse bronhilõõgastiteks. Need ravimid toimivad erineval moel,
hoides ära lihaste
pinguletõmbumise hingamisteede ümber, mistõttu on õhul kergem
kopsudesse ja sealt välja
pääseda.

Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks. Need vähendavad
põletikku kopsudes.
Riltrava Aerosphere on inhalaator, mida kasutatakse täiskasvanutel,
kellel on kopsuhaigus, mida
nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK), mis on
krooniline hingamisteede
haigus.
Riltrava Aerosphere'i kasutatakse hingamise kergendamiseks ja KOK-i
sümptomite, näiteks
hingelduse, vilistava hingamise ja köha leevendamise
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riltrava Aerosphere 5 mikrogrammi/7,2 mikrogrammi/160 mikrogrammi,
inhalatsiooniaerosool,
suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 5
mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati, 9 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi (mis vastab
7,2 mikrogrammile glükopürrooniumile) ja 160 mikrogrammi
budesoniidi.
Üks mõõdetud annus sisaldab 5,3 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi, 9,6 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi (mis vastab 7,7 mikrogrammile
glükopürrooniumile) ja 170 mikrogrammi
budesoniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Riltrava Aerosphere on näidustatud säilitusraviks keskmise raskusega
kuni raske kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientidele, kellel
inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta-2-agonisti või pikatoimelise beeta-2-agonisti ja
pikatoimelise
muskariiniretseptorite agonisti kombinatsioon ei anna piisavat
ravitulemust (teavet toime kohta
sümptomite kontrollimisel ja ägenemiste ärahoidmisel vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav ja maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda
ööpäevas (kaks inhalatsiooni
hommikul ja kaks inhalatsiooni õhtul).
Kui annus jääb võtmata, tuleb seda manustada niipea kui võimalik
ja järgmine annus manustada
tavapärasel ajal. Ärge manustage kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Kerge kuni mõõduka neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib
seda ravimit soovitatavas
annuses kasutada. Raske neerukahjustusega ja dialüüsravi vajava
lõppstaadiumis neeruhaigusega
patsientidel võib ravimit soovitatavas annuses kasutada üksnes
juhul, kui oodatav kasu on suurem kui
võimalik risk (vt l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-02-2022
资料单张 资料单张 德文 28-11-2023
产品特点 产品特点 德文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-02-2022
资料单张 资料单张 英文 28-11-2023
产品特点 产品特点 英文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-02-2022
资料单张 资料单张 法文 28-11-2023
产品特点 产品特点 法文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-02-2022