Ribavirin Teva

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-07-2021

有效成分:

Ribavirin

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

J05AB04

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

Hepatit C, kronisk

疗效迹象:

Ribavirin Teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi får inte användas. Det finns ingen säkerhet eller effekt med information om användning av Ribavirin med andra former av interferon (jag. inte alfa-2b). Naiva patienter Vuxna patienter Ribavirin Teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (ALT), som är positiva för hepatit C-virus-ribonukleinsyra HCV-RNA. Pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) Ribavirin Teva är indicerat i kombination behandling med interferon alfa2b, för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Tidigare behandling misslyckats patientsAdult patienter Ribavirin Teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C som tidigare har svarat (med en normalisering av ALT i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

kallas

授权日期:

2009-03-31

资料单张

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN TEVA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare,apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ribavirin Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ribavirin Teva
3.
Hur du använder Ribavirin Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin Teva innehåller den aktiva substansen ribavirin. Detta
läkemedel hindrar förökningen av
hepatit C virus. Ribavirin Teva ska inte användas ensamt.
Beroende på vilken genotyp av hepatit C-virus du har kan läkaren
välja att behandla dig med en
kombination av detta läkemedel tillsammans med andra läkemedel.
Beroende på om du tidigare
behandlats eller inte behandlats för kronisk hepatit C-infektion kan
det finnas ytterligare
behandlingsrestriktioner. Läkaren kommer att rekommendera den bästa
behandlingen.
Kombinationen av Ribavirin Teva och andra läkemedel används vid
behandling av vuxna patienter
med kronisk hepatit C (HCV).
Ribavirin Teva kan användas hos barn (i åldern 3 år och äldre) och
ungdomar som inte har behandlats
tidigare och som inte har svår leversjukdom.
För pediatriska patienter (barn och ungdomar) som väger mindre än
47 kg finns ribavirin i form av en
oral
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin Teva 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel Ribavirin Teva innehåller 200 mg ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Vit, ogenomskinlig kapsel med tryck i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin Teva i kombination med andra läkemedel, är avsett för
behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Ribavirin Teva i kombination med andra läkemedel, är avsett för
behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos tidigare obehandlade pediatriska patienter (barn i åldern 3
år och äldre samt ungdomar)
utan leverdekompensation (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Dosering
Ribavirin Teva måste användas i kombinationsterapi som beskrivs i
avsnitt 4.1.
Se motsvarande produktresuméer för de läkemedel som används i
kombination med Ribavirin Teva
avseende ytterligare förskrivningsinformation för den produkten och
för ytterligare
doseringsrekommendationer avseende kombinationsbehandling med
Ribavirin Teva.
Ribavirin Teva-kapslarna ska ges peroralt varje dag fördelat på två
doser (morgon och kväll)
tillsammans med föda.
_Vuxna: _
Den rekommenderade dosen av Ribavirin Teva och behandlingens
varaktighet beror på patientens vikt
och på det läkemedel som används i kombination. Se motsvarande
produktresuméer för de läkemedel
som används i kombination med Ribavirin Teva.
I de fall där ingen specifik doseringsrekommendation finns ska
följande dosering användas: patientens
vikt: < 75 kg =1 000 mg och > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatrisk population: _
Inga data finns tillgängliga för barn yngre än 3 år.
Obs: För patienter som väger < 47 kg, eller inte kan svälja
kapslar, finns ribavirin s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-07-2021
资料单张 资料单张 德文 09-07-2021
产品特点 产品特点 德文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-07-2021
资料单张 资料单张 英文 09-07-2021
产品特点 产品特点 英文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-07-2021
资料单张 资料单张 法文 09-07-2021
产品特点 产品特点 法文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-07-2021

搜索与此产品相关的警报