Ribavirin Teva

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-07-2021

Aktiv ingrediens:

Ribavirin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

Hepatit C, kronisk

Indikasjoner:

Ribavirin Teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi får inte användas. Det finns ingen säkerhet eller effekt med information om användning av Ribavirin med andra former av interferon (jag. inte alfa-2b). Naiva patienter Vuxna patienter Ribavirin Teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (ALT), som är positiva för hepatit C-virus-ribonukleinsyra HCV-RNA. Pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) Ribavirin Teva är indicerat i kombination behandling med interferon alfa2b, för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Tidigare behandling misslyckats patientsAdult patienter Ribavirin Teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C som tidigare har svarat (med en normalisering av ALT i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2009-03-31

Informasjon til brukeren

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN TEVA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare,apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ribavirin Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ribavirin Teva
3.
Hur du använder Ribavirin Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin Teva innehåller den aktiva substansen ribavirin. Detta
läkemedel hindrar förökningen av
hepatit C virus. Ribavirin Teva ska inte användas ensamt.
Beroende på vilken genotyp av hepatit C-virus du har kan läkaren
välja att behandla dig med en
kombination av detta läkemedel tillsammans med andra läkemedel.
Beroende på om du tidigare
behandlats eller inte behandlats för kronisk hepatit C-infektion kan
det finnas ytterligare
behandlingsrestriktioner. Läkaren kommer att rekommendera den bästa
behandlingen.
Kombinationen av Ribavirin Teva och andra läkemedel används vid
behandling av vuxna patienter
med kronisk hepatit C (HCV).
Ribavirin Teva kan användas hos barn (i åldern 3 år och äldre) och
ungdomar som inte har behandlats
tidigare och som inte har svår leversjukdom.
För pediatriska patienter (barn och ungdomar) som väger mindre än
47 kg finns ribavirin i form av en
oral
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin Teva 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel Ribavirin Teva innehåller 200 mg ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Vit, ogenomskinlig kapsel med tryck i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin Teva i kombination med andra läkemedel, är avsett för
behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Ribavirin Teva i kombination med andra läkemedel, är avsett för
behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos tidigare obehandlade pediatriska patienter (barn i åldern 3
år och äldre samt ungdomar)
utan leverdekompensation (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Dosering
Ribavirin Teva måste användas i kombinationsterapi som beskrivs i
avsnitt 4.1.
Se motsvarande produktresuméer för de läkemedel som används i
kombination med Ribavirin Teva
avseende ytterligare förskrivningsinformation för den produkten och
för ytterligare
doseringsrekommendationer avseende kombinationsbehandling med
Ribavirin Teva.
Ribavirin Teva-kapslarna ska ges peroralt varje dag fördelat på två
doser (morgon och kväll)
tillsammans med föda.
_Vuxna: _
Den rekommenderade dosen av Ribavirin Teva och behandlingens
varaktighet beror på patientens vikt
och på det läkemedel som används i kombination. Se motsvarande
produktresuméer för de läkemedel
som används i kombination med Ribavirin Teva.
I de fall där ingen specifik doseringsrekommendation finns ska
följande dosering användas: patientens
vikt: < 75 kg =1 000 mg och > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatrisk population: _
Inga data finns tillgängliga för barn yngre än 3 år.
Obs: För patienter som väger < 47 kg, eller inte kan svälja
kapslar, finns ribavirin s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet