Ribavirin BioPartners

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-05-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2013

有效成分:

Ribavirină

可用日期:

BioPartners GmbH

ATC代码:

J05AB04

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Hepatita C, cronică

疗效迹象:

BioPartners ribavirina este indicat pentru tratamentul cronic virusul de hepatita C (VHC) infecţie la adulţi, copii trei ani şi mai în vârstă şi adolescenţi şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b. Nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. Nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). Naiv patientsAdult patientsRibavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT), care sunt pozitive pentru hepatita C acidul ribonucleic viral (ARN-VHC) (a se vedea secțiunea 4. 4)Copii de trei ani și mai în vârstă și adolescentsRibavirin BioPartners este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor cu vârsta de trei ani și peste și adolescenți, care au toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN-VHC. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. Reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută pe bază de caz (a se vedea secțiunea 4. Anterior-tratament-insuficiență patientsAdult patientsRibavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea ALT la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat (a se vedea secțiunea 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

retrasă

授权日期:

2010-04-06

资料单张

                                34
B. PROSPECTUL
Medicinal product no longer authorised
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
−
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Ribavirin BioPartners şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Ribavirin BioPartners
3.
Cum să luaţi Ribavirin BioPartners
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ribavirin BioPartners
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RIBAVIRIN BIOPARTNERS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirin BioPartners conţine substanţa activă ribavirină.
Ribavirin BioPartners opreşte multiplicarea
multor tipuri de virusuri, incluzând virusul hepatitei C. Ribavirin
BioPartners nu trebuie utilizat fără
interferon alfa-2b, adică Ribavirin BioPartners nu trebuie utilizat
de unul singur.
_Pacienţi netrataţi anterior_
_ _
Asocierea Ribavirin BioPartners cu interferon alfa-2b este utilizată
în tratamentul pacienţilor cu vârsta
de 3 ani şi peste, care au infecţie cronică cu virusul hepatitei C
(VHC), cu excepţia genotipului 1. Este
disponibilă şi o formulare sub formă de soluţie pentru copiii şi
adolescenţii care au greutate mai mică
de 47 kg.
_Pacienţi adulţi trataţi anterior_
_ _
Asocierea Ribavirin BioPartners cu interferon alfa-2b este utilizată
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
hepatită cronică de tip C, care au răspuns 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirin BioPartners 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirin BioPartners conţine ribavirină
200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirin BioPartners este indicat în tratamentul infecţiei cu
virusul hepatitei cronice C (HCV) la
adulţi, copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi adolescenţi şi
trebuie utilizat numai în asociere cu interferon
alfa-2b. Nu trebuie să se administreze Ribavirin în monoterapie.
Nu există informaţii privind siguranţa sau eficacitatea utilizării
Ribavirin împreună cu alte forme de
interferon (adică alt interferon decât alfa-2b).
Pacienţi netrataţi anterior
_Adulţi: _
Ribavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon
alfa-2b, în tratamentul pacienţilor
adulţi care prezintă toate tipurile de hepatită cronică C cu
excepţia genotipului 1, netrataţi anterior,
care nu prezintă decompensare hepatică, au valori crescute de
alanin-aminotransferază (ALT) şi care
sunt pozitivi pentru acidul ribonucleic al virusului hepatitei C,
ARN-VHC (vezi pct. 4.4).
_Copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi şi adolescenţi_
: Ribavirin BioPartners este destinat utilizării, în
asociere cu interferon alfa-2b, pentru tratamentul tuturor tipurilor
de hepatită cronică C cu excepţia
genotipului 1, la copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi
adolescenţi, netrataţi anterior, fără decompensare
hepatică şi care prezintă ARN-VHC pozitiv.
Când este luată decizia de a nu întârzia tratamentul până la
vârsta adultă, este important de luat în
considerare faptul că terapia în asociere induce o inhibare a
creşterii. Reversibilitatea inhibării creşterii
este nesigură. Decizia de tratament trebuie luată pe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 06-05-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-05-2013
产品特点 产品特点 捷克文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 06-05-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2013
资料单张 资料单张 德文 06-05-2013
产品特点 产品特点 德文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 06-05-2013
产品特点 产品特点 希腊文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2013
资料单张 资料单张 英文 06-05-2013
产品特点 产品特点 英文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2013
资料单张 资料单张 法文 06-05-2013
产品特点 产品特点 法文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 06-05-2013
产品特点 产品特点 意大利文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-05-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-05-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 06-05-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 06-05-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 06-05-2013
产品特点 产品特点 波兰文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-05-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-05-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-05-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 06-05-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 06-05-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 06-05-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 06-05-2013
产品特点 产品特点 挪威文 06-05-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 06-05-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 06-05-2013

搜索与此产品相关的警报