Ribavirin BioPartners

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-05-2013

Bahan aktif:

Ribavirină

Tersedia dari:

BioPartners GmbH

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapi:

Hepatita C, cronică

Indikasi Terapi:

BioPartners ribavirina este indicat pentru tratamentul cronic virusul de hepatita C (VHC) infecţie la adulţi, copii trei ani şi mai în vârstă şi adolescenţi şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b. Nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. Nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). Naiv patientsAdult patientsRibavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT), care sunt pozitive pentru hepatita C acidul ribonucleic viral (ARN-VHC) (a se vedea secțiunea 4. 4)Copii de trei ani și mai în vârstă și adolescentsRibavirin BioPartners este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor cu vârsta de trei ani și peste și adolescenți, care au toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN-VHC. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. Reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută pe bază de caz (a se vedea secțiunea 4. Anterior-tratament-insuficiență patientsAdult patientsRibavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea ALT la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat (a se vedea secțiunea 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2010-04-06

Selebaran informasi

                                34
B. PROSPECTUL
Medicinal product no longer authorised
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
−
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Ribavirin BioPartners şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Ribavirin BioPartners
3.
Cum să luaţi Ribavirin BioPartners
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ribavirin BioPartners
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RIBAVIRIN BIOPARTNERS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirin BioPartners conţine substanţa activă ribavirină.
Ribavirin BioPartners opreşte multiplicarea
multor tipuri de virusuri, incluzând virusul hepatitei C. Ribavirin
BioPartners nu trebuie utilizat fără
interferon alfa-2b, adică Ribavirin BioPartners nu trebuie utilizat
de unul singur.
_Pacienţi netrataţi anterior_
_ _
Asocierea Ribavirin BioPartners cu interferon alfa-2b este utilizată
în tratamentul pacienţilor cu vârsta
de 3 ani şi peste, care au infecţie cronică cu virusul hepatitei C
(VHC), cu excepţia genotipului 1. Este
disponibilă şi o formulare sub formă de soluţie pentru copiii şi
adolescenţii care au greutate mai mică
de 47 kg.
_Pacienţi adulţi trataţi anterior_
_ _
Asocierea Ribavirin BioPartners cu interferon alfa-2b este utilizată
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
hepatită cronică de tip C, care au răspuns 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirin BioPartners 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirin BioPartners conţine ribavirină
200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirin BioPartners este indicat în tratamentul infecţiei cu
virusul hepatitei cronice C (HCV) la
adulţi, copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi adolescenţi şi
trebuie utilizat numai în asociere cu interferon
alfa-2b. Nu trebuie să se administreze Ribavirin în monoterapie.
Nu există informaţii privind siguranţa sau eficacitatea utilizării
Ribavirin împreună cu alte forme de
interferon (adică alt interferon decât alfa-2b).
Pacienţi netrataţi anterior
_Adulţi: _
Ribavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon
alfa-2b, în tratamentul pacienţilor
adulţi care prezintă toate tipurile de hepatită cronică C cu
excepţia genotipului 1, netrataţi anterior,
care nu prezintă decompensare hepatică, au valori crescute de
alanin-aminotransferază (ALT) şi care
sunt pozitivi pentru acidul ribonucleic al virusului hepatitei C,
ARN-VHC (vezi pct. 4.4).
_Copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi şi adolescenţi_
: Ribavirin BioPartners este destinat utilizării, în
asociere cu interferon alfa-2b, pentru tratamentul tuturor tipurilor
de hepatită cronică C cu excepţia
genotipului 1, la copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi
adolescenţi, netrataţi anterior, fără decompensare
hepatică şi care prezintă ARN-VHC pozitiv.
Când este luată decizia de a nu întârzia tratamentul până la
vârsta adultă, este important de luat în
considerare faptul că terapia în asociere induce o inhibare a
creşterii. Reversibilitatea inhibării creşterii
este nesigură. Decizia de tratament trebuie luată pe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-05-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini