Ribavirin BioPartners

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2013

Aktivna sestavina:

Ribavirină

Dostopno od:

BioPartners GmbH

Koda artikla:

J05AB04

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapevtsko območje:

Hepatita C, cronică

Terapevtske indikacije:

BioPartners ribavirina este indicat pentru tratamentul cronic virusul de hepatita C (VHC) infecţie la adulţi, copii trei ani şi mai în vârstă şi adolescenţi şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b. Nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. Nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). Naiv patientsAdult patientsRibavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT), care sunt pozitive pentru hepatita C acidul ribonucleic viral (ARN-VHC) (a se vedea secțiunea 4. 4)Copii de trei ani și mai în vârstă și adolescentsRibavirin BioPartners este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor cu vârsta de trei ani și peste și adolescenți, care au toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN-VHC. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. Reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută pe bază de caz (a se vedea secțiunea 4. Anterior-tratament-insuficiență patientsAdult patientsRibavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea ALT la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat (a se vedea secțiunea 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2010-04-06

Navodilo za uporabo

                                34
B. PROSPECTUL
Medicinal product no longer authorised
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG COMPRIMATE FILMATE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
−
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Ribavirin BioPartners şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Ribavirin BioPartners
3.
Cum să luaţi Ribavirin BioPartners
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ribavirin BioPartners
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RIBAVIRIN BIOPARTNERS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirin BioPartners conţine substanţa activă ribavirină.
Ribavirin BioPartners opreşte multiplicarea
multor tipuri de virusuri, incluzând virusul hepatitei C. Ribavirin
BioPartners nu trebuie utilizat fără
interferon alfa-2b, adică Ribavirin BioPartners nu trebuie utilizat
de unul singur.
_Pacienţi netrataţi anterior_
_ _
Asocierea Ribavirin BioPartners cu interferon alfa-2b este utilizată
în tratamentul pacienţilor cu vârsta
de 3 ani şi peste, care au infecţie cronică cu virusul hepatitei C
(VHC), cu excepţia genotipului 1. Este
disponibilă şi o formulare sub formă de soluţie pentru copiii şi
adolescenţii care au greutate mai mică
de 47 kg.
_Pacienţi adulţi trataţi anterior_
_ _
Asocierea Ribavirin BioPartners cu interferon alfa-2b este utilizată
în tratamentul pacienţilor adulţi cu
hepatită cronică de tip C, care au răspuns 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirin BioPartners 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de Ribavirin BioPartners conţine ribavirină
200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirin BioPartners este indicat în tratamentul infecţiei cu
virusul hepatitei cronice C (HCV) la
adulţi, copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi adolescenţi şi
trebuie utilizat numai în asociere cu interferon
alfa-2b. Nu trebuie să se administreze Ribavirin în monoterapie.
Nu există informaţii privind siguranţa sau eficacitatea utilizării
Ribavirin împreună cu alte forme de
interferon (adică alt interferon decât alfa-2b).
Pacienţi netrataţi anterior
_Adulţi: _
Ribavirin BioPartners este indicat, în asociere cu interferon
alfa-2b, în tratamentul pacienţilor
adulţi care prezintă toate tipurile de hepatită cronică C cu
excepţia genotipului 1, netrataţi anterior,
care nu prezintă decompensare hepatică, au valori crescute de
alanin-aminotransferază (ALT) şi care
sunt pozitivi pentru acidul ribonucleic al virusului hepatitei C,
ARN-VHC (vezi pct. 4.4).
_Copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi şi adolescenţi_
: Ribavirin BioPartners este destinat utilizării, în
asociere cu interferon alfa-2b, pentru tratamentul tuturor tipurilor
de hepatită cronică C cu excepţia
genotipului 1, la copii cu vârsta de 3 ani şi peste şi
adolescenţi, netrataţi anterior, fără decompensare
hepatică şi care prezintă ARN-VHC pozitiv.
Când este luată decizia de a nu întârzia tratamentul până la
vârsta adultă, este important de luat în
considerare faptul că terapia în asociere induce o inhibare a
creşterii. Reversibilitatea inhibării creşterii
este nesigură. Decizia de tratament trebuie luată pe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-05-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-05-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-05-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom