Respiporc FLUpan H1N1

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2022

有效成分:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AA03

INN(国际名称):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

治疗组:

Прасета

治疗领域:

Имунологични, инактивирани вирусни ваксини за прасета, вирус на свински грип

疗效迹象:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 8 седмици и след това срещу пандемичен грип H1N1 на свинския грип, за да се намали вирусния товар в белите дробове и вирусна экскреция. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-05-17

资料单张

                                13
В. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
RESPIPORC FLUPAN H1N1 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Унгария
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RESPIPORC FLUpan H1N1 инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран Influenza A вирус/човешки
Щам:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – хемаглутиниращи единици.
АДЖУВАНТ:
Карбомер 971P NF
2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал
0,1 mg
Бистра до леко мътна, червеникава до
бледо-розова суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на прасета след
8-седмична възраст срещу пандемичния
вирус наH1N1
influenza с цел понижаване на вирусното
натоварване на белия дроб и
екскрецията на вируса.
Начало на имунитета: 7 дни след
първичното ваксиниране.
Продължителност на имунитета: 3 месеца
след първичното ваксиниране.
15
5.
ПРО
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
RESPIPORC FLUpan H1N1 инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран influenza A вирус/човешки
Щам:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – хемаглутиниращи единици.
АДЖУВАНТ:
Карбомер 971P NF
2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до леко мътна, червеникава до
бледо-розова суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на прасета след
8-месечна възраст срещу пандемичния H1N1
свински
грипен вирус с цел понижаване на
вирусното натоварване на белите
дробове и вирусната
екскреция.
Начало на имунитета: 7 дни след
първичното ваксиниране.
Продължителност на имунитета: 3 месеца
след първичното ваксиниране.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират само здрави животни.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2022
资料单张 资料单张 德文 21-03-2022
产品特点 产品特点 德文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2022
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2022
产品特点 产品特点 法文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-02-2022