Renvela

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2023

有效成分:

sevelamer karbonat

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

V03AE02

INN(国际名称):

sevelamer carbonate

治疗组:

Alle andre terapeutiske produkter

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Renvela er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter som får hemodialyse eller peritonealdialyse. Renvela er også indisert for kontroll av hyperphosphataemia hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom ikke på dialyse med serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela bør brukes innen rammen av en flere terapeutisk tilnærming, som kan inkludere kalsium supplement, 1,25-dihydroxy-vitamin D3 eller en av dets analoger å styre utviklingen av nedsatt bein sykdom.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

autorisert

授权日期:

2009-06-09

资料单张

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
RENVELA 800 mg filmdrasjerte tabletter
sevelamerkarbonat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om
1. Hva Renvela er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Renvela
3. Hvordan du bruker Renvela
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Renvela
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Renvela er og hva det brukes mot
Renvela inneholder sevelamerkarbonat som virkestoff. Det binder fosfat
fra mat i fordøyelseskanalen og
reduserer dermed serumfosfornivåene i blodet.
Dette legemidlet brukes til å behandle hyperfosfatemi (høye nivåer
av fosfat i blodet) hos:

voksne
dialysepasienter
(blodrensingsteknikk).
Det
kan
brukes
av
pasienter
som
gjennomgår
hemodialyse (vha. en blodfiltreringsmaskin) eller peritonealdialyse
(der væske blir pumpet inn i
buken og et indre filter i kroppen filtrerer blodet),

pasienter med kronisk (langvarig) nyresykdom som ikke gjennomgår
dialyse og har et fosfornivå i
serum (blodet) på 1,78 mmol/l eller mer.
Dette legemidlet bør brukes sammen med annen behandling som f.eks.
kalsiumtilskudd og vitamin D for å
forhindre utvikling av beinsykdommer.
Økte nivåer av fosfor i serum kan føre til harde avleiringer i
kroppen, som kalles forkalkninger. Disse
avleiringene kan gjøre blodårene stive og gjøre det vanskeligere
for hjertet å pumpe blodet gjennom kroppen.
Økt serumfosfor kan også føre til 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Renvela 800 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 800 mg sevelamerkarbonat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Hvit til off-white, oval tablett, preget med “RV800” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Renvela er indisert for behandling av hyperfosfatemi hos voksne
pasienter som får hemodialyse eller
peritoneal dialyse.
Renvela er også indisert for behandling av hyperfosfatemi hos voksne
pasienter med kronisk nyresykdom
(CKD) som ikke får dialyse med serumfosfor > 1,78 mmol/l.
Renvela bør brukes som én av flere behandlingsmetoder, som kan
omfatte kalsiumtilskudd, 1,25-dihydroksy-
vitamin D3 eller en av dets analoger, for å kontrollere utviklingen
av renale bensykdommer.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Startdose
Anbefalt
startdose
for
sevelamerkarbonat
er
2,4 g
eller
4,8 g
per
dag
basert
på
kliniske
behov
og
serumfosfornivå. Renvela må tas tre ganger daglig til måltider.
Serumfosfornivå hos pasienter
Total daglig dose av sevelamerkarbonat som
skal tas til 3 måltider per dag
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
>2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Pluss etterfølgende titrering, se avsnitt «titrering og
vedlikehold»
For pasienter som tidligere har brukt fosfatbindemidler
(sevelamerhydroklorid eller kalsiumbasert), bør
Renvela gis gram for gram under overvåking av serumfosfornivåer for
å sikre optimale daglige doser.
Titrering og vedlikehold
Serumfosfornivået må overvåkes, og dosen med sevelamerkarbonat
titreres med doseøkninger på 0,8 g 3
ganger daglig (2,4 g/dag) hver 2.–4. uke til et akseptabelt
serumfosfornivå er nådd, deretter regelmessig
overvåkning.
Pasienter som tar Renvela, skal holde seg til sine foreskrevne
dietter.
I klinisk praksis vil behandlingen være kontinuerlig basert på
behovet for å kontrollere serumfosfornivået, og
den daglige dosen forventes å v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2019
资料单张 资料单张 德文 28-06-2023
产品特点 产品特点 德文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2019
资料单张 资料单张 英文 28-06-2023
产品特点 产品特点 英文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2019
资料单张 资料单张 法文 28-06-2023
产品特点 产品特点 法文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史