Renvela

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2019

有效成分:

sevelamer carbonate

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

V03AE02

INN(国际名称):

sevelamer carbonate

治疗组:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Renvela huwa indikat għall-kontroll ta 'iperfosfatemija f'pazjenti adulti li qed jirċievu emodijalisi jew dijalisi peritoneali. Renvela huwa wkoll indikat għall-kontroll ta'l-iperfosfatemija fil-pazjenti adulti b'mard kroniku tal-kliewi mhux fuq dijalisi mal-fosforu fis-serum ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela għandu jintuża fi ħdan kuntest ta ' metodu terapewtiku multiplu, li jistgħu jinkludu l-suppliment tal-kalċju, 1,25-dihydroxy vitamin D3 jew wieħed mill-analogi tiegħu biex jikkontrollaw l-iżvilupp tal-marda fl-għadam tal-kliewi.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2009-06-09

资料单张

                                66
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
67
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
Renvela 800 mg pilloli miksija b’rita
sevelamer carbonate
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni importanti
għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1. X’inhu Renvela u għal xiex jintuża
2. X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Renvela
3. Kif għandek tieħu Renvela
4. Effetti sekondarji possibbli
5. Kif taħżen Renvela
6. Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Renvela u gћalxiex jintuża
Renvela fiha sevelamer carbonate bħala s-sustanza attiva. Hi
tingħaqad mal-fosfat mill-ikel tal-passaġġ
diġestiv u għalhekk tnaqqas il-livelli ta’ fosforu fis-serum
fid-demm.
Din il-mediċina tintuża sabiex tiġi kkontrollata l-iperfosfatimja
(livelli għoljin ta’ fosfat fid-demm) f’:
•
pazjenti adulti fuq id-dijalisi (teknika biex jitnaddaf id-demm ).
Jista’ jintuża f’pazjenti li jkunu
għaddejjin minn emodijalisi (bl-użu ta’ magna li tiffiltra d-demm)
jew dijalisi peritoneali (fejn jiġi
ppompjat fluwidu fl-addome u membrana interna fil-ġisem tiffiltra
d-demm);
•
pazjenti b’mard kroniku (fit-tul) tal-kliewi li mhumiex fuq dijalisi
u li għandhom livell ta’ fosforu fis-
serum (demm) ugwali għal jew ogħla minn 1.78 mmol/l.
Din il-mediċina għandha tintuża ma’ kuri oħra bħas-supplimenti
tal-kalċju u l-vitamina D sabiex tilqa’
kontra l-iżvilupp ta’ mard fl-għadam.
Livelli ogħla ta’ fosforu fis-serum jistgħu jwasslu għal
depożiti iebsin f’ġis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Renvela 800 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 800 mg sevelamer carbonate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli ovali bojod għal ofwajt, imnaqxa b’“RV800” fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Renvela hi indikata għal kontroll ta’ iperfosfatemja f’pazjenti
adulti b’mard tal-kliewi kroniku li qegħdin
jirċievu emodijalisi jew dijalisi peritoneali.
Renvela hi indikata wkoll għal kontroll ta’ iperfosfatemja
f’pazjenti adulti b’mard tal-kliewi kroniku (CKD),
mhux fuq dijalisi, b’livell ta’ fosforu fis-serum ta’ > 1.78
mmol/l.
Renvela għandha tintuża fi ħdan kuntest ta’ metodu terapewtiku
multiplu, li jista’ jinkludi supplimenti tal-
kalċju, 1,25 – dihydroxy Vitamin D
3
jew wieħed mill-analogi tiegħu biex jikkontrollaw l-iżvilupp
tal-mard
ta’ l-għadam renali.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Doża tal-bidu
Id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ sevelamer carbonate hi ta’ 2.4
g jew 4.8 g kuljum skont il-ħtiġijiet kliniċi u
l-livell ta’ fosforu fis-serum. Renvela għandha tittieħed tliet
darbiet kuljum mal-ikel.
Livell ta’ fosforu fis-serum f’pazjenti
Doża totali ta’ kuljum ta’ sevelamer carbonate li
trid tittieħed fuq 3 ikliet kuljum
1.78 – 2.42 mmol/l (5.5 – 7.5 mg/dl)
2.4 g*
> 2.42 mmol/l (> 7.5 mg/dl)
4.8 g*
 Flimkien ma’ tittrazzjoni sussegwenti, ara sezzjoni
“Tittrazzjoni u manteniment”
Għal pazjenti li qabel kienu fuq binders tal-fosfat (sevelamer
hydrochloride jew dawk bażati fuq kalċju),
Renvela għandha tingħata fuq bażi ta’ gramma għal gramma
b’monitoraġġ tal-livelli tal-fosforu sabiex jiġi
żgurat li jingħataw l-aqwa dożaġġi kuljum.
Tittrazzjoni u manteniment
Il-livelli ta’ fosforu fis-serum għandhom jiġu monitorati u
d-doża 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2019
资料单张 资料单张 德文 28-06-2023
产品特点 产品特点 德文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2019
资料单张 资料单张 英文 28-06-2023
产品特点 产品特点 英文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2019
资料单张 资料单张 法文 28-06-2023
产品特点 产品特点 法文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史