Removab

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2017

有效成分:

Catumaxomab

可用日期:

Neovii Biotech GmbH

ATC代码:

L01XC09

INN(国际名称):

catumaxomab

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi oħra

治疗领域:

Ascites; Cancer

疗效迹象:

Removab huwa indikat għat-trattament intraperitoneali ta 'axxiti malinni f'pazjenti b'karċinomi pożittivi għal EpCAM fejn it-terapija standard mhijiex disponibbli jew m'għadhiex possibbli.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2009-04-20

资料单张

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Removab 10 mikrogrammi konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta’ catumaxomab*
f’soluzzjoni ta’ 0.1 ml li
tikkorrispondi għal 0.1 mg/ml.
*antikorp monoklonali IgG2 ta’ ibridu tal-firien-ġrieden magħmul
f’razza ta’ ċelluli ibridi-ibridoma
tal-firien-ġrieden
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Removab hu indikat għall-kura ġol-peritonew ta’ axxite malinna
f’adulti b’karċinomi pożittivi għal
EpCAM fejn terapija standard ma tkunx disponibbli jew ma tkunx iktar
possibbli.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Removab għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
anti-neoplastiċi.
Pożoloġija
Qabel l-infużjoni ġol-peritonew, premedikazzjoni bi prodotti
mediċinali
analġesiċi/antipiretiċi/antifloġistiċi non-sterojdi hi
rakkomandata (ara sezzjoni 4.4).
L-iskeda tad-dożaġġ ta’ Removab tinkludi l-erba’ infużjonijiet
ġol-peritonew li ġejjin:
1
el
doża
10 mikrogrammi f’jum 0
2
ni
doża
20 mikrogramma f’jum 3
3
et
doża
50 mikrogramma f’jum 7
4
ba’
doża
150 mikrogramma f’jum 10
Removab irid jingħata bħala infużjoni intraperitoneali b’rata
kostanti b’ħin tal-infużjoni ta’ mill-inqas
3 sigħat. Fi studji kliniċi, ħinijiet tal-infużjoni ta’ 3
sigħat u 6 sigħat ġew investigati. Għall-ewwel
mill-erba’ dożi, ħin ta’ infużjoni ta’ 6 sigħat jista’
jiġi kkunsidrat, skont il-kindizzjoni tas-saħħa tal-
pazjent.
Intervall ta’ mill-inqas jumejn mingħajr infużjoni jrid jgħaddi
bejn il-ġranet tal-infużjonijiet.
L-intervall bejn il-jiem tal-infużjoni jista’ jittawwal f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Removab 10 mikrogrammi konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta’ catumaxomab*
f’soluzzjoni ta’ 0.1 ml li
tikkorrispondi għal 0.1 mg/ml.
*antikorp monoklonali IgG2 ta’ ibridu tal-firien-ġrieden magħmul
f’razza ta’ ċelluli ibridi-ibridoma
tal-firien-ġrieden
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Removab hu indikat għall-kura ġol-peritonew ta’ axxite malinna
f’adulti b’karċinomi pożittivi għal
EpCAM fejn terapija standard ma tkunx disponibbli jew ma tkunx iktar
possibbli.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Removab għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
anti-neoplastiċi.
Pożoloġija
Qabel l-infużjoni ġol-peritonew, premedikazzjoni bi prodotti
mediċinali
analġesiċi/antipiretiċi/antifloġistiċi non-sterojdi hi
rakkomandata (ara sezzjoni 4.4).
L-iskeda tad-dożaġġ ta’ Removab tinkludi l-erba’ infużjonijiet
ġol-peritonew li ġejjin:
1
el
doża
10 mikrogrammi f’jum 0
2
ni
doża
20 mikrogramma f’jum 3
3
et
doża
50 mikrogramma f’jum 7
4
ba’
doża
150 mikrogramma f’jum 10
Removab irid jingħata bħala infużjoni intraperitoneali b’rata
kostanti b’ħin tal-infużjoni ta’ mill-inqas
3 sigħat. Fi studji kliniċi, ħinijiet tal-infużjoni ta’ 3
sigħat u 6 sigħat ġew investigati. Għall-ewwel
mill-erba’ dożi, ħin ta’ infużjoni ta’ 6 sigħat jista’
jiġi kkunsidrat, skont il-kindizzjoni tas-saħħa tal-
pazjent.
Intervall ta’ mill-inqas jumejn mingħajr infużjoni jrid jgħaddi
bejn il-ġranet tal-infużjonijiet.
L-intervall bejn il-jiem tal-infużjoni jista’ jittawwal f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2017
资料单张 资料单张 德文 12-07-2017
产品特点 产品特点 德文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2017
资料单张 资料单张 英文 12-07-2017
产品特点 产品特点 英文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2017
资料单张 资料单张 法文 12-07-2017
产品特点 产品特点 法文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史