Removab

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Catumaxomab

متاح من:

Neovii Biotech GmbH

ATC رمز:

L01XC09

INN (الاسم الدولي):

catumaxomab

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi oħra

المجال العلاجي:

Ascites; Cancer

الخصائص العلاجية:

Removab huwa indikat għat-trattament intraperitoneali ta 'axxiti malinni f'pazjenti b'karċinomi pożittivi għal EpCAM fejn it-terapija standard mhijiex disponibbli jew m'għadhiex possibbli.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2009-04-20

نشرة المعلومات

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Removab 10 mikrogrammi konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta’ catumaxomab*
f’soluzzjoni ta’ 0.1 ml li
tikkorrispondi għal 0.1 mg/ml.
*antikorp monoklonali IgG2 ta’ ibridu tal-firien-ġrieden magħmul
f’razza ta’ ċelluli ibridi-ibridoma
tal-firien-ġrieden
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Removab hu indikat għall-kura ġol-peritonew ta’ axxite malinna
f’adulti b’karċinomi pożittivi għal
EpCAM fejn terapija standard ma tkunx disponibbli jew ma tkunx iktar
possibbli.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Removab għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
anti-neoplastiċi.
Pożoloġija
Qabel l-infużjoni ġol-peritonew, premedikazzjoni bi prodotti
mediċinali
analġesiċi/antipiretiċi/antifloġistiċi non-sterojdi hi
rakkomandata (ara sezzjoni 4.4).
L-iskeda tad-dożaġġ ta’ Removab tinkludi l-erba’ infużjonijiet
ġol-peritonew li ġejjin:
1
el
doża
10 mikrogrammi f’jum 0
2
ni
doża
20 mikrogramma f’jum 3
3
et
doża
50 mikrogramma f’jum 7
4
ba’
doża
150 mikrogramma f’jum 10
Removab irid jingħata bħala infużjoni intraperitoneali b’rata
kostanti b’ħin tal-infużjoni ta’ mill-inqas
3 sigħat. Fi studji kliniċi, ħinijiet tal-infużjoni ta’ 3
sigħat u 6 sigħat ġew investigati. Għall-ewwel
mill-erba’ dożi, ħin ta’ infużjoni ta’ 6 sigħat jista’
jiġi kkunsidrat, skont il-kindizzjoni tas-saħħa tal-
pazjent.
Intervall ta’ mill-inqas jumejn mingħajr infużjoni jrid jgħaddi
bejn il-ġranet tal-infużjonijiet.
L-intervall bejn il-jiem tal-infużjoni jista’ jittawwal f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Removab 10 mikrogrammi konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta’ catumaxomab*
f’soluzzjoni ta’ 0.1 ml li
tikkorrispondi għal 0.1 mg/ml.
*antikorp monoklonali IgG2 ta’ ibridu tal-firien-ġrieden magħmul
f’razza ta’ ċelluli ibridi-ibridoma
tal-firien-ġrieden
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Removab hu indikat għall-kura ġol-peritonew ta’ axxite malinna
f’adulti b’karċinomi pożittivi għal
EpCAM fejn terapija standard ma tkunx disponibbli jew ma tkunx iktar
possibbli.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Removab għandu jingħata taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ prodotti mediċinali
anti-neoplastiċi.
Pożoloġija
Qabel l-infużjoni ġol-peritonew, premedikazzjoni bi prodotti
mediċinali
analġesiċi/antipiretiċi/antifloġistiċi non-sterojdi hi
rakkomandata (ara sezzjoni 4.4).
L-iskeda tad-dożaġġ ta’ Removab tinkludi l-erba’ infużjonijiet
ġol-peritonew li ġejjin:
1
el
doża
10 mikrogrammi f’jum 0
2
ni
doża
20 mikrogramma f’jum 3
3
et
doża
50 mikrogramma f’jum 7
4
ba’
doża
150 mikrogramma f’jum 10
Removab irid jingħata bħala infużjoni intraperitoneali b’rata
kostanti b’ħin tal-infużjoni ta’ mill-inqas
3 sigħat. Fi studji kliniċi, ħinijiet tal-infużjoni ta’ 3
sigħat u 6 sigħat ġew investigati. Għall-ewwel
mill-erba’ dożi, ħin ta’ infużjoni ta’ 6 sigħat jista’
jiġi kkunsidrat, skont il-kindizzjoni tas-saħħa tal-
pazjent.
Intervall ta’ mill-inqas jumejn mingħajr infużjoni jrid jgħaddi
bejn il-ġranet tal-infużjonijiet.
L-intervall bejn il-jiem tal-infużjoni jista’ jittawwal f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات