Relvar Ellipta

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2018

有效成分:

fluticasone furoate vilanterolia

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R03AK10

INN(国际名称):

fluticasone furoate, vilanterol

治疗组:

Adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille

治疗领域:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

疗效迹象:

Astma merkintä:Relvar Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen beeta2-agonisti. COPD merkintä:Relvar Ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on COPD, joiden FEV1.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Relvar Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Relvar Elliptaa
3.
Miten Relvar Elliptaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Relvar Elliptan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ RELVAR ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Relvar Ellipta sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia ja vilanterolia. Relvar Elliptaa on
saatavana kahtena eri vahvuutena: flutikasonifuroaatti 92 mikrogrammaa
/ vilanteroli 22 mikrogrammaa ja
flutikasonifuroaatti 184 mikrogrammaa / vilanteroli 22 mikrogrammaa.
92/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten
KEUHKOAHTAUMATAUDIN (COPD)
säännölliseen hoitoon
sekä aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten ja yli
12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta ei ole hyväksytty keuhkoahtaumataudin
hoitoon.
KÄYTÄ RELVAR ELLIPTAA JOKA PÄIVÄ, EIKÄ VAIN SILLOIN KU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Relvar Ellipta 92 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa flutikasonifuroaattia ja
22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina). Vastaava esipakattu
annos on 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
keltainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
Relvar Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon
aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille silloin, kun
lääkitys yhdistelmälääkkeellä (pitkävaikutteinen beeta
2
-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on
tarkoituksenmukaista:
•
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
inhaloitavilla kortikosteroideilla ja
”tarvittaessa” inhaloitavilla lyhytvaikutteisilla beeta
2
-agonisteilla.
•
potilaat, joiden oireet ovat jo riittävästi hallinnassa
käytettäessä sekä inhaloitavaa kortikosteroidia että
pitkävaikutteista beeta
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Relvar Ellipta on tarkoitettu sellaisten keuhkoahtaumatautia
sairastavien aikuisten oireenmukaiseen hoitoon,
joiden FEV
1
on < 70 % viitearvosta (bronkodilataatiokokeen jälkeen) ja joilla on
aikaisempia
pahenemisvaiheita säännöllisestä bronkodilataattorihoidosta
huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
_ _
Astmapotilaille tulee antaa Relvar Elliptaa, jonka
flutikasonifuroaattivahvuus (FF) vastaa heidän sairautensa
vaikeusastetta. Lääkäreiden on hyvä tietää, että
astmapotilaiden hoidossa 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia (FF) kerran vuorokaudessa vastaa noin 250
mikrogrammaa flutikasonipro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2018
资料单张 资料单张 德文 04-09-2023
产品特点 产品特点 德文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2018
资料单张 资料单张 英文 04-09-2023
产品特点 产品特点 英文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2018
资料单张 资料单张 法文 04-09-2023
产品特点 产品特点 法文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2018