产品特点
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ
RELEFACT
®
(PROTIRELIN)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ
RELEFACT
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία φύσιγγα
του 1 ml περιέχει 0,2 mg προτιρελίνη
Protirelin: C
16
H
22
N
6
O
4
L - prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδή και της υπόφυσης
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Xορηγούνται 200-500 μg προτιρελίνης αργά, ενδοφλεβίως (σε διάστημα
τουλάχιστον 1 λεπτού).
_Παιδιά 6-16
ετών: _7μg/kg βάρους σώματος έως 500μg
Στους ενήλικες δόση 200 μg και στα παιδιά δόση 7 μg/kg σωματικού βάρους,
είναι σχεδόν πάντοτε επαρκής για διαγνωστικούς σκοπούς.
Σε παιδιά έως 6 ετών χορηγούνται δόσεις 7 μg/kg ΒΣ, η εμπειρία όμως είναι
μικρή.
_ _Στους ενήλικες τα 500μg θεωρούνται η άριστη δόση για την μέγιστη απάντηση στην
πλειονότητα των ασθενών.
Μεγαλύτερες δόσεις δεν δίνουν μεγαλύτερη απάντηση.
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣΗ δοκιμασία TRH γίνεται κατά προτίμηση πρωϊ, έπειτα
από
阅读完整的文件
产品特点 