Nchi: Ugiriki
Lugha: Kigiriki
Chanzo: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
PROTIRELIN
AVENTIS PHARMA AEBE
V04CJ02
0.2MG/1ML AMP
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ RELEFACT ® (PROTIRELIN) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ RELEFACT ® 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Μία φύσιγγα του 1 ml περιέχει 0,2 mg προτιρελίνη Protirelin: C 16 H 22 N 6 O 4 L - prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Ενέσιμο διάλυμα 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδή και της υπόφυσης 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Xορηγούνται 200-500 μg προτιρελίνης αργά, ενδοφλεβίως (σε διάστημα τουλάχιστον 1 λεπτού). _Παιδιά 6-16 ετών: _7μg/kg βάρους σώματος έως 500μg Στους ενήλικες δόση 200 μg και στα παιδιά δόση 7 μg/kg σωματικού βάρους, είναι σχεδόν πάντοτε επαρκής για διαγνωστικούς σκοπούς. Σε παιδιά έως 6 ετών χορηγούνται δόσεις 7 μg/kg ΒΣ, η εμπειρία όμως είναι μικρή. _ _Στους ενήλικες τα 500μg θεωρούνται η άριστη δόση για την μέγιστη απάντηση στην πλειονότητα των ασθενών. Μεγαλύτερες δόσεις δεν δίνουν μεγαλύτερη απάντηση. ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣΗ δοκιμασία TRH γίνεται κατά προτίμηση πρωϊ, έπειτα από Soma hati kamili