RELEFACT 0.2MG/1ML AMP INJ.SOL

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

PROTIRELIN

Beschikbaar vanaf:

AVENTIS PHARMA AEBE

ATC-code:

V04CJ02

Dosering:

0.2MG/1ML AMP

farmaceutische vorm:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Therapeutisch gebied:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Productkenmerken

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ
RELEFACT 
®
(PROTIRELIN)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟ?ΟΝΤΟΣ
RELEFACT 
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία  φύσιγγα 
του 1 ml περιέχει 0,2 mg προτιρελίνη 
• Protirelin: C
16
H
22
N
6
O
4

L - prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Έλεγχος της λειτουργίας του θυρεοειδή και της υπόφυσης
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

   Xορηγούνται   200-500   μg  προτιρελίνης   αργά,   ενδοφλεβίως   (σε   διάστημα 
τουλάχιστον 1 λεπτού).
             _Παιδιά 6-16
ετών: _7μg/kg βάρους σώματος έως 500μg
             Στους ενήλικες δόση 200 μg και στα παιδιά δόση 7 μg/kg σωματικού βάρους, 
είναι σχεδόν πάντοτε επαρκής για διαγνωστικούς σκοπούς.
             Σε παιδιά έως 6 ετών χορηγούνται δόσεις 7 μg/kg ΒΣ,  η εμπειρία όμως είναι 
μικρή.
_                       _Στους ενήλικες τα 500μg θεωρούνται η άριστη δόση για την μέγιστη απάντηση στην 
πλειονότητα των ασθενών. 
Μεγαλύτερες δόσεις δεν δίνουν μεγαλύτερη απάντηση.
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣΗ δοκιμασία  TRH  γίνεται κατά προτίμηση πρωϊ, έπειτα 
από