Refixia

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2023

有效成分:

Nonacog beta pegol

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

nonacog beta pegol

治疗组:

hemostatice

治疗领域:

Hemofilia B

疗效迹象:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX). , Refixia can be used for all age groups.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-06-02

资料单张

                                35
_ _
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REFIXIA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
REFIXIA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
REFIXIA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
REFIXIA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
nonacog beta pegol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Refixia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Refixia
3.
Cum să utilizați Refixia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Refixia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REFIXIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE REFIXIA
Refixia conține substanța activă nonacog beta pegol. Este un
derivat al factorului IX cu acțiune de
lungă durată. Factorul IX este o proteină care se află în mod
natural în sânge și care ajută la oprirea
sângerării.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ REFIXIA
Refixia este utilizat pentru tratarea și prevenirea episoadelor de
sângerare 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Refixia 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Refixia 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Refixia 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Refixia 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Refixia 500 UI
pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de nonacog beta pegol*
500 UI.
După reconstituire, 1 ml de Refixia conține aproximativ nonacog beta
pegol 125 UI.
Refixia 1000 U
I pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de nonacog beta pegol*
1000 UI.
După reconstituire, 1 ml de Refixia conține aproximativ nonacog beta
pegol 250 UI.
Refixia 2000 U
I pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de nonacog beta pegol*
2000 UI.
După reconstituire, 1 ml de Refixia conține aproximativ nonacog beta
pegol 500 UI.
Refixia 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de nonacog beta pegol*
3000 UI.
După reconstituire, 1 ml de Refixia conține aproximativ nonacog beta
pegol 750 UI.
*factorul IX recombinant uman, produs în celule ovariene de hamster
chinezesc (OHC) prin
tehnologia ADN-ului recombinant, conjugat covalent cu polietilenglicol
(PEG) 40 kDa.
Potența (UI) este determinată conform Farmacopeei Europeene folosind
testul de coagulare
monofazic. Activitatea specifică a Refixia este de aproximativ 144
UI/mg proteină.
Refixia este un factor IX uman recombinant (rFIX) purificat cu
po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2023
资料单张 资料单张 德文 06-11-2023
产品特点 产品特点 德文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2023
资料单张 资料单张 英文 06-11-2023
产品特点 产品特点 英文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2023
资料单张 资料单张 法文 06-11-2023
产品特点 产品特点 法文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史