Recocam

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

meloksikaami

可用日期:

Bimeda Animal Health Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2011-09-13

资料单张

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE, SIOILLE JA HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irlanti.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Recocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli, 99,9 %
150 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Sika
Tulehdus- ja ontumisoireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
Hevonen
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa
.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
21
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa käyttää tiineille tai laktoiville tammoille.
Ei saa käyttää tammoilla, jotka tuottavat maitoa ihmisravinnoksi.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisillä naudoilla ripulin hoidossa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Recocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta, sika ja hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Sika
Tulehdus- ja ontumisoireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
Hevonen
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso myös kohta 4.7.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä varsoilla.
3
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Vältä valmisteen käyttöä vakavasti kuivuneilla eläimillä tai
eläimillä, joilla on liian alhainen ver
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 24-06-2019
产品特点 产品特点 德文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 24-06-2019
产品特点 产品特点 英文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 24-06-2019
产品特点 产品特点 法文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史