Recocam

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloksikaami

Предлага се от:

Bimeda Animal Health Limited

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2011-09-13

Листовка

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE, SIOILLE JA HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irlanti.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Recocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli, 99,9 %
150 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Sika
Tulehdus- ja ontumisoireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
Hevonen
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa
.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
21
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa käyttää tiineille tai laktoiville tammoille.
Ei saa käyttää tammoilla, jotka tuottavat maitoa ihmisravinnoksi.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisillä naudoilla ripulin hoidossa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Recocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta, sika ja hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Sika
Tulehdus- ja ontumisoireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
Hevonen
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso myös kohta 4.7.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä varsoilla.
3
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Vältä valmisteen käyttöä vakavasti kuivuneilla eläimillä tai
eläimillä, joilla on liian alhainen ver
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-06-2019
Листовка Листовка чешки 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-06-2019
Листовка Листовка датски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-06-2019
Листовка Листовка немски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-06-2019
Листовка Листовка естонски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-06-2019
Листовка Листовка гръцки 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-06-2019
Листовка Листовка английски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-06-2019
Листовка Листовка италиански 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-06-2019
Листовка Листовка унгарски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-06-2019
Листовка Листовка малтийски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-06-2019
Листовка Листовка португалски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-06-2019
Листовка Листовка словашки 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-06-2019
Листовка Листовка словенски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка шведски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-06-2019
Листовка Листовка норвежки 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-06-2019
Листовка Листовка исландски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-06-2019
Листовка Листовка хърватски 24-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите