Recocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2019

Ingredient activ:

meloksikaami

Disponibil de la:

Bimeda Animal Health Limited

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2011-09-13

Prospect

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE, SIOILLE JA HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irlanti.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Recocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli, 99,9 %
150 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Sika
Tulehdus- ja ontumisoireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
Hevonen
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa
.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
21
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille varsoille.
Ei saa käyttää tiineille tai laktoiville tammoille.
Ei saa käyttää tammoilla, jotka tuottavat maitoa ihmisravinnoksi.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisillä naudoilla ripulin hoidossa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Recocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
20 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta, sika ja hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Tukihoitona akuutin mastiitin hoidossa yhdessä
antibioottilääkityksen kanssa.
Sika
Tulehdus- ja ontumisoireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Tukihoitona porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja
toksemiassa (MMA-syndroomassa)
yhdessä asianmukaisen antibioottilääkityksen kanssa.
Hevonen
Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen sekä
akuuteissa että kroonisissa luusto-
lihassairauksissa.
Hevosen ähkyyn liittyvän kivun lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso myös kohta 4.7.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä varsoilla.
3
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Vältä valmisteen käyttöä vakavasti kuivuneilla eläimillä tai
eläimillä, joilla on liian alhainen ver
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2019
Prospect Prospect islandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2019
Prospect Prospect croată 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor