Recocam

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Bimeda Animal Health Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Oksikāmi

疗效迹象:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2011-09-13

资料单张

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECOCAM 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INKECIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etanols, 99,9%
150 mg
Caurspīdīgs, dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem liellopiem.
Kā papildus terapija akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Cūkas
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Papildus terapijai, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
22
Zirgi
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot ķēvēm, no kurām iegūst pienu cilvēku uzturam.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru funkciju un asinsreces
traucējumiem, vai, ja ir pazīmes
par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
_ _
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibiotiku terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem liellopiem.
Kā papildus terapija akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Cūkas
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Papildus terapijai, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgi
3
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru funkciju un asinsreces
traucējumiem, vai, ja ir pazīmes
par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
Ī
PAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 24-06-2019
产品特点 产品特点 德文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 24-06-2019
产品特点 产品特点 英文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 24-06-2019
产品特点 产品特点 法文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史