Recocam

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Bimeda Animal Health Limited

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Oksikāmi

Indicações terapêuticas:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2011-09-13

Folheto informativo - Bula

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECOCAM 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INKECIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etanols, 99,9%
150 mg
Caurspīdīgs, dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem liellopiem.
Kā papildus terapija akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Cūkas
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Papildus terapijai, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
22
Zirgi
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot ķēvēm, no kurām iegūst pienu cilvēku uzturam.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru funkciju un asinsreces
traucējumiem, vai, ja ir pazīmes
par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
_ _
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibiotiku terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem liellopiem.
Kā papildus terapija akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Cūkas
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Papildus terapijai, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgi
3
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru funkciju un asinsreces
traucējumiem, vai, ja ir pazīmes
par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
Ī
PAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos