Recocam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Bimeda Animal Health Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oksikāmi

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. Lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. PigsFor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. Papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-13

सूचना पत्रक

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECOCAM 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INKECIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etanols, 99,9%
150 mg
Caurspīdīgs, dzeltens šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibakteriālo terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem liellopiem.
Kā papildus terapija akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Cūkas
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Papildus terapijai, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
22
Zirgi
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot ķēvēm, no kurām iegūst pienu cilvēku uzturam.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru funkciju un asinsreces
traucējumiem, vai, ja ir pazīmes
par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recocam 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
_ _
PALĪGVIELA:
Etanols
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi
Lietošanai akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar
atbilstošu antibiotiku terapiju, lai
mazinātu klīniskos simptomus liellopiem.
Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar iekšķīgu
rehidratācijas terapiju, lai mazinātu klīniskos
simptomus teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī
nelaktējošiem liellopiem.
Kā papildus terapija akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Cūkas
Lietošanai neinfekciozu lokomotoro traucējumu gadījumā, lai
mazinātu klibuma un iekaisuma
simptomus.
Papildus terapijai, ārstējot pēcdzemdību septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgi
3
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtu, gan
hronisku muskuļu-skeleta funkciju
traucējumu gadījumos.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru funkciju un asinsreces
traucējumiem, vai, ja ir pazīmes
par čūlainiem kuņģa-zarnu trakta bojājumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Caurejas ārstēšanai liellopiem, nelietot dzīvniekiem līdz vienas
nedēļas vecumam.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
Ī
PAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-06-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-06-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें