Ravicti

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2019

有效成分:

glütseroolfenüülbutüraat

可用日期:

Immedica Pharma AB

ATC代码:

A16AX09

INN(国际名称):

glycerol phenylbutyrate

治疗组:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

治疗领域:

Karbamiidi tsüklilised häired, kaasasündinud

疗效迹象:

Ravicti on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi kroonilise juhtimise patsiendid, kellel on uurea tsükli häired (UCDs), sealhulgas puuduste karbamoüül fosfaat-synthase-I (CPS), ornitiin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ÜMP), arginase I (ARG) ja ornitiin translocase puudus hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sündroom (HHH), kes ei saa hallata toidu valgusisaldus piirangu ja/või aminohapete täiendamine üksi. Ravicti tuleb kasutada koos toidu valgusisaldus piirang ja mõnel juhul ka toidulisandite e. , asendamatute aminohapete, arginiini, tsitrulliini, proteiinivaba kalorsusega toidulisandeid).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-11-26

资料单张

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RAVICTI 1,1 G/ML SUUKAUDNE VEDELIK
glütseroolfenüülbutüraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on RAVICTI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne RAVICTI võtmist
3.
Kuidas RAVICTI’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas RAVICTI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RAVICTI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RAVICTI sisaldab toimeainet glütseroolfenüülbutüraati, mida
kasutatakse kuue uureatsükli häire
raviks täiskasvanutel ning lastel. Uureatsükli häirete hulka
kuuluvad teatud maksaensüümide, nagu
karbamoüülfosfaadi süntetaasi I, ornitiini
karbamoüültransferaasi, arginiinsuktsinaadi süntetaasi,
arginiinsuktsinaadi lüaasi, arginaas I ja ornitiini translokaasi
puudulikkus
hüperammoneemia-hüperornitineemia-homotsitrullineemia sündroom.
Ravi RAVICTI’ga tuleb kombineerida spetsiaalse vähese
valgusisaldusega dieediga ning mõnedel
juhtudel tuleb kasutada toidulisandeid, nagu asendamatud aminohapped
(aganiin, tsitrulliin,
valguvabad kalorilisandid).
TEAVE UUREATSÜKLI HÄIRETE KOHTA
•
Uureatsükli häirete korral ei suuda keha söödud valgust
lämmastikku eemaldada.
•
Tavaliselt muudab keha valgus oleva lisalämmastiku jääkaineks
ammoniaagiks. Seejärel
eemaldab maks ammoniaagi kehast nn uureatsükli abil.
•
Uureatsükli häirete korral ei suuda keha toota piisavalt
maksaensüüme lisalämmastiku
eemaldamiseks.
•
See tähendab, et ammoniaak koguneb ke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
_ _
_ _
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RAVICTI 1,1 g/ml suukaudne vedelik
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml vedelikku sisaldab 1,1 g glütseroolfenüülbutüraati. See on
vastavuses tihedusega 1,1 g/ml.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne vedelik.
Läbipaistev värvitu kuni helekollane vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
RAVICTI on näidustatud pikaajaliseks lisaraviks patsientidele, kellel
on uureatsükli häired, sh
karbamoüülfosfaadi süntetaasi I, ornitiini karbamüültransferaasi,
arginiinsuktsinaadi süntetaasi,
arginiinsuktsinaadi lüaasi, arginaas I ja ornitiini translokaasi
puudulikkus
hüperammoneemia-hüperornitineemia-homotsitrullineemia sündroom ning
keda pole võimalik ravida
üksnes valgu piiramisega dieedis ja/või aminohapete lisaks
kasutamisega.
RAVICTI kasutamisel tuleb piirata valgu kogust dieedis ning teatud
juhtudel tuleb võtta toidulisandeid
(nt asendamatud aminohapped, arginiin, tsitrulliin, valguvabad
kalorilisandid).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVICTI peab määrama uureatsükli häirete ravis kogenud arst.
Annustamine
RAVICTI kasutamisel tuleb piirata valgu kogust dieedis ning mõnikord
tuleb võtta toidulisandeid (nt
asendamatud aminohapped, arginiin, tsitrulliin, valguvabad
kalorilisandid), sõltuvalt sellest, kui suur
on kasvu ja arengu soodustamiseks vajalik ööpäevane valgukogus.
Ööpäevast annust tuleb kohandada individuaalselt olenevalt
patsiendi valgutaluvusest ja vajalikust
ööpäevasest valgutarbimisest.
RAVICTI’ga ravi võib olla vajalik kogu elu vältel, välja arvatud
ortotoopse maksatransplantatsiooni
korral.
_ _
_Täiskasvanud ja lapsed _
Fenüülvõihappega varem mitteravitud patsientidele ja
naatriumfenüülbutüraatravilt või
naatriumfenüülatsetaadi/naatriumbensoaadi süstidelt RAVICTI’le
üleminevatele patsientidele
soovitatavad annused on erinevad.
RAVICTI soovitatav ööpäevane annus põhineb kehapindalal ja on
vahemikus 4,5 ml/m
2
ööpäevas
kuni 11,2 ml/m
2
ööpäevas (5,3 g/m
2
ööpäevas k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2019
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2019
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2019
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-12-2015

查看文件历史