Ravicti

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2024

Aktivni sastojci:

glütseroolfenüülbutüraat

Dostupno od:

Immedica Pharma AB

ATC koda:

A16AX09

INN (International ime):

glycerol phenylbutyrate

Terapijska grupa:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Područje terapije:

Karbamiidi tsüklilised häired, kaasasündinud

Terapijske indikacije:

Ravicti on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi kroonilise juhtimise patsiendid, kellel on uurea tsükli häired (UCDs), sealhulgas puuduste karbamoüül fosfaat-synthase-I (CPS), ornitiin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ÜMP), arginase I (ARG) ja ornitiin translocase puudus hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sündroom (HHH), kes ei saa hallata toidu valgusisaldus piirangu ja/või aminohapete täiendamine üksi. Ravicti tuleb kasutada koos toidu valgusisaldus piirang ja mõnel juhul ka toidulisandite e. , asendamatute aminohapete, arginiini, tsitrulliini, proteiinivaba kalorsusega toidulisandeid).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-11-26

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RAVICTI 1,1 G/ML SUUKAUDNE VEDELIK
glütseroolfenüülbutüraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on RAVICTI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne RAVICTI võtmist
3.
Kuidas RAVICTI’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas RAVICTI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RAVICTI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RAVICTI sisaldab toimeainet glütseroolfenüülbutüraati, mida
kasutatakse kuue uureatsükli häire
raviks täiskasvanutel ning lastel. Uureatsükli häirete hulka
kuuluvad teatud maksaensüümide, nagu
karbamoüülfosfaadi süntetaasi I, ornitiini
karbamoüültransferaasi, arginiinsuktsinaadi süntetaasi,
arginiinsuktsinaadi lüaasi, arginaas I ja ornitiini translokaasi
puudulikkus
hüperammoneemia-hüperornitineemia-homotsitrullineemia sündroom.
Ravi RAVICTI’ga tuleb kombineerida spetsiaalse vähese
valgusisaldusega dieediga ning mõnedel
juhtudel tuleb kasutada toidulisandeid, nagu asendamatud aminohapped
(aganiin, tsitrulliin,
valguvabad kalorilisandid).
TEAVE UUREATSÜKLI HÄIRETE KOHTA
•
Uureatsükli häirete korral ei suuda keha söödud valgust
lämmastikku eemaldada.
•
Tavaliselt muudab keha valgus oleva lisalämmastiku jääkaineks
ammoniaagiks. Seejärel
eemaldab maks ammoniaagi kehast nn uureatsükli abil.
•
Uureatsükli häirete korral ei suuda keha toota piisavalt
maksaensüüme lisalämmastiku
eemaldamiseks.
•
See tähendab, et ammoniaak koguneb ke
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
_ _
_ _
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RAVICTI 1,1 g/ml suukaudne vedelik
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml vedelikku sisaldab 1,1 g glütseroolfenüülbutüraati. See on
vastavuses tihedusega 1,1 g/ml.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne vedelik.
Läbipaistev värvitu kuni helekollane vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
RAVICTI on näidustatud pikaajaliseks lisaraviks patsientidele, kellel
on uureatsükli häired, sh
karbamoüülfosfaadi süntetaasi I, ornitiini karbamüültransferaasi,
arginiinsuktsinaadi süntetaasi,
arginiinsuktsinaadi lüaasi, arginaas I ja ornitiini translokaasi
puudulikkus
hüperammoneemia-hüperornitineemia-homotsitrullineemia sündroom ning
keda pole võimalik ravida
üksnes valgu piiramisega dieedis ja/või aminohapete lisaks
kasutamisega.
RAVICTI kasutamisel tuleb piirata valgu kogust dieedis ning teatud
juhtudel tuleb võtta toidulisandeid
(nt asendamatud aminohapped, arginiin, tsitrulliin, valguvabad
kalorilisandid).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
RAVICTI peab määrama uureatsükli häirete ravis kogenud arst.
Annustamine
RAVICTI kasutamisel tuleb piirata valgu kogust dieedis ning mõnikord
tuleb võtta toidulisandeid (nt
asendamatud aminohapped, arginiin, tsitrulliin, valguvabad
kalorilisandid), sõltuvalt sellest, kui suur
on kasvu ja arengu soodustamiseks vajalik ööpäevane valgukogus.
Ööpäevast annust tuleb kohandada individuaalselt olenevalt
patsiendi valgutaluvusest ja vajalikust
ööpäevasest valgutarbimisest.
RAVICTI’ga ravi võib olla vajalik kogu elu vältel, välja arvatud
ortotoopse maksatransplantatsiooni
korral.
_ _
_Täiskasvanud ja lapsed _
Fenüülvõihappega varem mitteravitud patsientidele ja
naatriumfenüülbutüraatravilt või
naatriumfenüülatsetaadi/naatriumbensoaadi süstidelt RAVICTI’le
üleminevatele patsientidele
soovitatavad annused on erinevad.
RAVICTI soovitatav ööpäevane annus põhineb kehapindalal ja on
vahemikus 4,5 ml/m
2
ööpäevas
kuni 11,2 ml/m
2
ööpäevas (5,3 g/m
2
ööpäevas k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata