Rasitrio

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2012

有效成分:

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA54

INN(国际名称):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

治疗组:

Kardiovaskulárny systém

治疗领域:

vysoký tlak

疗效迹象:

Rasitrio je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombináciu aliskirén, amlodipín a hydrochlorotiazid podávajú súčasne s rovnakou dávkou úrovni ako v kombinácii.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2011-11-22

资料单张

                                196
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
197
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Aliskiren/amlodipín/hydrochlórotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je Rasitrio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Rasitrio
3.
Ako užívať Rasitrio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasitrio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASITRIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASITRIO
Rasitrio obsahuje tri liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren,
amlodipín a hydrochlórotiazid. Všetky tieto
liečivá pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak (hypertenziu).

Aliskiren je látka, ktorá patrí do skupiny liečiv označovaných
ako inhibítory renínu. Znižujú
množstvo angiotenzínu II, ktoré telo môže vytvoriť. Angiotenzín
II spôsobuje zúženie krvných
ciev, čo zvyšuje krvný tlak. Zníženie množstva angiotenzínu II
umožňuje uvoľnenie krvných
ciev; znižuje sa tým krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny liečiv známych ako blokátory
kalciových kanálov, ktoré pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak. Amlodipín spôsobuje rozšírenie a
uvoľnenie krvných ciev; znižuje
sa tým kr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát), 5 mg amlodipínu (ako
besilát) a 12,5 mg hydrochlórotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetlofialová oválna vypuklá filmom obalená tableta so zrezanými
hranami s vyrazeným označením
„YIY” na jednej strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasitrio je indikované na liečbu esenciálnej hypertenzie ako
náhrada u dospelých pacientov, ktorých
krvný tlak je dostatočne znížený kombináciou aliskirenu,
amlodipínu a hydrochlórotiazidu
podávaných súčasne v rovnakých dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasitria je jedna tableta denne.
Pacienti, ktorí užívajú aliskiren, amlodipín a hydrochlórotiazid
v samostatných tabletách podávaných
súčasne v rovnakom čase počas dňa, môžu prejsť na tabletu
fixnej kombinácie Rasitrio, ktorá
obsahuje rovnaké dávky jednotlivých zložiek.
Fixná kombinácia dávok sa má použiť až vtedy, keď sa po
titrácii dávok dosiahne stabilný účinok
jednotlivých zložiek podávaných súčasne. Dávka má byť
individuálna a upravená podľa klinickej
odpovede pacienta.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti vo veku 65 rokov a viac_
U pacientov vo veku 65 rokov alebo starších liečených Rasitriom sa
preukázalo zvýšené riziko
nežiaducich udalostí súvisiacich s hypotenziou. Preto sa má
postupovať zvlášť opatrne pri podávaní
Rasitria pacientom vo veku 65 alebo viac rokov.
Odporúčaná začiatočná dávka aliskirenu u tejto skupiny
pacientov je 150 mg. Zvýšením dávky na
300 mg sa u väčšiny starších pacientov nedosiahne ďalšie
klinicky významné z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2012
资料单张 资料单张 德文 20-09-2012
产品特点 产品特点 德文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2012
资料单张 资料单张 英文 20-09-2012
产品特点 产品特点 英文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2012
资料单张 资料单张 法文 20-09-2012
产品特点 产品特点 法文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2012

查看文件历史