Rasitrio

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-09-2012

Aktivni sastojci:

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA54

INN (International ime):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Kardiovaskulárny systém

Područje terapije:

vysoký tlak

Terapijske indikacije:

Rasitrio je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombináciu aliskirén, amlodipín a hydrochlorotiazid podávajú súčasne s rovnakou dávkou úrovni ako v kombinácii.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2011-11-22

Uputa o lijeku

                                196
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
197
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Aliskiren/amlodipín/hydrochlórotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je Rasitrio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Rasitrio
3.
Ako užívať Rasitrio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasitrio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASITRIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASITRIO
Rasitrio obsahuje tri liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren,
amlodipín a hydrochlórotiazid. Všetky tieto
liečivá pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak (hypertenziu).

Aliskiren je látka, ktorá patrí do skupiny liečiv označovaných
ako inhibítory renínu. Znižujú
množstvo angiotenzínu II, ktoré telo môže vytvoriť. Angiotenzín
II spôsobuje zúženie krvných
ciev, čo zvyšuje krvný tlak. Zníženie množstva angiotenzínu II
umožňuje uvoľnenie krvných
ciev; znižuje sa tým krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny liečiv známych ako blokátory
kalciových kanálov, ktoré pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak. Amlodipín spôsobuje rozšírenie a
uvoľnenie krvných ciev; znižuje
sa tým kr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát), 5 mg amlodipínu (ako
besilát) a 12,5 mg hydrochlórotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetlofialová oválna vypuklá filmom obalená tableta so zrezanými
hranami s vyrazeným označením
„YIY” na jednej strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasitrio je indikované na liečbu esenciálnej hypertenzie ako
náhrada u dospelých pacientov, ktorých
krvný tlak je dostatočne znížený kombináciou aliskirenu,
amlodipínu a hydrochlórotiazidu
podávaných súčasne v rovnakých dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Rasitria je jedna tableta denne.
Pacienti, ktorí užívajú aliskiren, amlodipín a hydrochlórotiazid
v samostatných tabletách podávaných
súčasne v rovnakom čase počas dňa, môžu prejsť na tabletu
fixnej kombinácie Rasitrio, ktorá
obsahuje rovnaké dávky jednotlivých zložiek.
Fixná kombinácia dávok sa má použiť až vtedy, keď sa po
titrácii dávok dosiahne stabilný účinok
jednotlivých zložiek podávaných súčasne. Dávka má byť
individuálna a upravená podľa klinickej
odpovede pacienta.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti vo veku 65 rokov a viac_
U pacientov vo veku 65 rokov alebo starších liečených Rasitriom sa
preukázalo zvýšené riziko
nežiaducich udalostí súvisiacich s hypotenziou. Preto sa má
postupovať zvlášť opatrne pri podávaní
Rasitria pacientom vo veku 65 alebo viac rokov.
Odporúčaná začiatočná dávka aliskirenu u tejto skupiny
pacientov je 150 mg. Zvýšením dávky na
300 mg sa u väčšiny starších pacientov nedosiahne ďalšie
klinicky významné z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-09-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata