Quadramet

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-06-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-03-2008

有效成分:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

可用日期:

CIS bio international

ATC代码:

V10BX02

INN(国际名称):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

治疗组:

Terapevtski radiofarmacevtiki

治疗领域:

Pain; Cancer

疗效迹象:

Quadramet je indiciran za lajšanje bolečine v kosteh pri bolnikih z multiplimi bolečimi osteoblastnimi skeletnimi metastazami, ki zaužijejo tehnecijev [99mTc] označeni bifosfonati pri pregledu kosti. Prisotnost osteoblastic zasevki, ki traja do tehnecij [99mTc]-označena biphosphonates mora biti potrjena pred terapijo.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

1998-02-04

资料单张

                                16
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v zamrzovalniku pri temperaturi -10 °C do -20 °C v
originalni ovojnini.
Uporabite v 6 urah po odmrznjenju.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
Boîte Postale 32
F-91192 GIF-SUR-YVETTE Cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/97/057/001
13. ŠTEVILKA SERIJE
Batch:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
STEKLENA VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Quadramet 1,3 GBq/ml raztopina za injiciranje
(
153
Sm)samarij-leksidronam, pentanatrijeva sol
Za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: DD/MM/LLLL
(12 h po srednjeevropskem času)
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Batch:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
ml
GBq/viala,
(12 h po srednjeevropskem času)
6.
DRUGI PODATKI
Proizvajalec: CIS bio international
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
(
153
Sm)samarij-leksidronam, pentanatrijeva sol
PRED ZAčETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANčNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Quadramet in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Quadramet
3.
Kako jemati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Quadramet 1,3 GBq/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 1,3 GBq (
153
Sm)samarij-leksidronam, pentanatrijeve soli, na referenčni datum
(ustreza 20 do 80 µg/ml samarija na vialo)
Specifična aktivnost samarija je približno 16 – 65 MBq/µg
samarija.
Vsaka viala vsebuje 2 – 4 GBq na referenčni datum.
Samarij-153 oddaja srednjeenergijske beta delce in gama foton, ki
omogoča scintigrafijo ter ima
razpolovni čas 46,3 ure (1,93 dneva). Primarne emisije sevanja
samarija-153 so navedene v Tabeli 1.
TABELA 1: GLAVNE EMISIJE SEVANJA SAMARIJA-153
Sevanje
Energija (keV)*
Razvejitveno razmerje
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gama
103
29%
*
Največje energije so navedene za sevanja beta, povprečna energija
beta delcev je
233 keV.
Pomožne snovi z znanim učinkom: natrij 8,1 mg/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna do svetlo jantarna raztopino, ki ima pH med 7,0 in
8,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Quadramet je indiciran za lajšanje bolečin v kosteh pri bolnikih z
množičnimi bolečimi osteoblastnimi
kostnimi metastazami, ki na scintigrafiji kosti kopičijo s tehnecijem
(
99m
Tc) označene bifosfonate.
Pred uvedbo zdravljenja moramo potrditi prisotnost osteoblastnih
metastaz, ki kopičijo s tehnecijem
(
99m
Tc) označene bifosfonate.
4.2
ODMERJANJE IN NAčIN UPORABE
Quadramet smejo dajati le zdravniki, ki imajo izkušnje z uporabo
radiofarmakov, ko je zdravnik-
specialist podal celotno onkološko oceno bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek Quadrameta znaša 37 MBq na kg telesne mase.
3
_Pediatri_č_na populacija_
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila Quadramet pri otrocih pod
18 let ni priporočljiva.
Način uporabe
Quadramet dajemo počasi intravensko v trajanju 1 minute po
vzpostavljenem intravenskem kanalu.
Quadrameta pred uporabo ne smete red
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2008
资料单张 资料单张 德文 03-06-2015
产品特点 产品特点 德文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2015
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2008
资料单张 资料单张 英文 03-06-2015
产品特点 产品特点 英文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2008
资料单张 资料单张 法文 03-06-2015
产品特点 产品特点 法文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2008
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2008
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2015

查看文件历史