Quadramet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-03-2008

Bahan aktif:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Boleh didapati daripada:

CIS bio international

Kod ATC:

V10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Kumpulan terapeutik:

Terapevtski radiofarmacevtiki

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Quadramet je indiciran za lajšanje bolečine v kosteh pri bolnikih z multiplimi bolečimi osteoblastnimi skeletnimi metastazami, ki zaužijejo tehnecijev [99mTc] označeni bifosfonati pri pregledu kosti. Prisotnost osteoblastic zasevki, ki traja do tehnecij [99mTc]-označena biphosphonates mora biti potrjena pred terapijo.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

1998-02-04

Risalah maklumat

                                16
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v zamrzovalniku pri temperaturi -10 °C do -20 °C v
originalni ovojnini.
Uporabite v 6 urah po odmrznjenju.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
Boîte Postale 32
F-91192 GIF-SUR-YVETTE Cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/97/057/001
13. ŠTEVILKA SERIJE
Batch:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
STEKLENA VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Quadramet 1,3 GBq/ml raztopina za injiciranje
(
153
Sm)samarij-leksidronam, pentanatrijeva sol
Za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: DD/MM/LLLL
(12 h po srednjeevropskem času)
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Batch:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
ml
GBq/viala,
(12 h po srednjeevropskem času)
6.
DRUGI PODATKI
Proizvajalec: CIS bio international
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
(
153
Sm)samarij-leksidronam, pentanatrijeva sol
PRED ZAčETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANčNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Quadramet in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Quadramet
3.
Kako jemati
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Quadramet 1,3 GBq/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 1,3 GBq (
153
Sm)samarij-leksidronam, pentanatrijeve soli, na referenčni datum
(ustreza 20 do 80 µg/ml samarija na vialo)
Specifična aktivnost samarija je približno 16 – 65 MBq/µg
samarija.
Vsaka viala vsebuje 2 – 4 GBq na referenčni datum.
Samarij-153 oddaja srednjeenergijske beta delce in gama foton, ki
omogoča scintigrafijo ter ima
razpolovni čas 46,3 ure (1,93 dneva). Primarne emisije sevanja
samarija-153 so navedene v Tabeli 1.
TABELA 1: GLAVNE EMISIJE SEVANJA SAMARIJA-153
Sevanje
Energija (keV)*
Razvejitveno razmerje
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gama
103
29%
*
Največje energije so navedene za sevanja beta, povprečna energija
beta delcev je
233 keV.
Pomožne snovi z znanim učinkom: natrij 8,1 mg/ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna do svetlo jantarna raztopino, ki ima pH med 7,0 in
8,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Quadramet je indiciran za lajšanje bolečin v kosteh pri bolnikih z
množičnimi bolečimi osteoblastnimi
kostnimi metastazami, ki na scintigrafiji kosti kopičijo s tehnecijem
(
99m
Tc) označene bifosfonate.
Pred uvedbo zdravljenja moramo potrditi prisotnost osteoblastnih
metastaz, ki kopičijo s tehnecijem
(
99m
Tc) označene bifosfonate.
4.2
ODMERJANJE IN NAčIN UPORABE
Quadramet smejo dajati le zdravniki, ki imajo izkušnje z uporabo
radiofarmakov, ko je zdravnik-
specialist podal celotno onkološko oceno bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek Quadrameta znaša 37 MBq na kg telesne mase.
3
_Pediatri_č_na populacija_
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila Quadramet pri otrocih pod
18 let ni priporočljiva.
Način uporabe
Quadramet dajemo počasi intravensko v trajanju 1 minute po
vzpostavljenem intravenskem kanalu.
Quadrameta pred uporabo ne smete red
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-06-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 03-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen