Qdenga

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-06-2024
下载 产品特点 (SPC)
06-06-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

J07BX04

INN(国际名称):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

治疗组:

vakcíny

治疗领域:

Tropická horúčka

疗效迹象:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2022-12-05

资料单张

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QDENGA PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
Tetravalentná očkovacia látka proti dengue (živá, oslabená)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU PODAJÚ
TÚTO OČKOVACIU LÁTKU, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému.

Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie
sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Qdenga a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
Qdengu
3.
Ako sa Qdenga podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qdengu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QDENGA A NA ČO SA POUŽÍVA
Qdenga je očkovacia látka. Používa sa na vašu ochranu alebo
ochranu vášho dieťaťa pred ochorením
dengue. Dengue je ochorenie spôsobené sérotypmi 1, 2, 3 a 4 vírusu
dengue. Qdenga obsahuje
oslabené verzie týchto 4 sérotypov vírusu dengue, takže nemôže
spôsobovať ochorenie dengue.
Qdenga sa podáva dospelým, mladým ľuďom a deťom (vo veku od 4
rokov).
Qdenga sa má používať podľa oficiálnych odporúčaní.
AKO ÚČ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Qdenga prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Qdenga prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Tetravalentná očkovacia látka proti dengue (živá, atenuovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) po rekonštitúcii obsahuje:
vírusový sérotyp dengue 1 (živý, oslabený)*: ≥ 3,3 log10
PFU**/dávka,
vírusový sérotyp dengue 2 (živý, oslabený)#: ≥ 2,7 log10
PFU**/dávka,
vírusový sérotyp dengue 3 (živý, oslabený)*: ≥ 4,0 log10
PFU**/dávka,
vírusový sérotyp dengue 4 (živý, oslabený)*: ≥ 4,5 log10
PFU**/dávka.
* Vytvorené na Vero bunkách metódou rekombinantnej DNA. Gény
povrchových proteínov
špecifického sérotypu upravené do hlavného reťazca dengue typu
2. Tento liek obsahuje geneticky
modifikované organizmy (GMO).
# Vytvorené na Vero bunkách metódou rekombinantnej DNA
** PFU = plaque-forming unit = jednotka tvorenia plakov
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Očkovacia látka je pred rekonštitúciou biely až sivobiely mrazom
sušený prášok (kompaktný koláč).
Rozpúšťadlo je číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qdenga je indikovaná na prevenciu ochorenia horúčkou dengue u osôb
vo veku od 4 rokov.
Použitie Qdengy má byť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Osoby vo veku od 4 rokov _
Qdenga sa má podávať ako 0,5 ml dávka v dvojdávkovej (0 a 3
mesiace) schéme.
Potreba posilňovacej dávky nebola stanovená.
_ _
3
_Iná pediatrická popul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-06-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-06-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-06-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-06-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 06-06-2024
产品特点 产品特点 德文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-06-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-06-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 06-06-2024
产品特点 产品特点 英文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 06-06-2024
产品特点 产品特点 法文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-06-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-06-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-06-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-06-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-06-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-06-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-06-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-06-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-06-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-06-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-06-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-06-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-06-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-06-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-06-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-06-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

查看文件历史