Pyrukynd

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
05-12-2022
下载 产品特点 (SPC)
05-12-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
05-12-2022

有效成分:

mitapivat sulfate

可用日期:

Agios Netherlands B.V.

ATC代码:

B06AX04

INN(国际名称):

mitapivat

治疗组:

Other hematological agents

治疗领域:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

疗效迹象:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2022-11-09

资料单张

                                57
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PYRUKYND 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
mitapivát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pyrukynd a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pyrukynd
3.
Ako užívať Pyrukynd
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pyrukynd
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PYRUKYND A NA ČO SA POUŽÍVA
Pyrukynd obsahuje liečivo mitapivát.
Pyrukynd sa používa na liečbu dospelých s dedičným ochorením
nazývaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientov s deficitom pyruvátkinázy dochádza k zmenám enzýmu
nazývanom pyruvátkináza
v červených krvinkách, ktorý dôsledkom toho nefunguje správne.
To vedie k príliš rýchlemu rozpadu
červených krviniek, čo je proces známy ako hemolytická anémia.
Pyrukynd pomáha enzýmu pyruvátkináza
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Pyrukynd 5 mg filmom obalené tablety
Pyrukynd 20 mg filmom obalené tablety
Pyrukynd 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pyrukynd 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (vo forme
sulfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (vo forme
sulfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (vo forme
sulfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Pyrukynd 5 mg filmom obalené tablety
Modré, okrúhle, filmom obalené tablety s priemerom približne 5 mm,
s označením "M5" vytlačeným
čiernym atramentom na jednej strane a hladké na druhej strane.
Pyrukynd 20 mg filmom obalené tablety
Modré, okrúhle, filmom obalené tablety s priemerom približne 8 mm,
s označením "M20" vytlačeným
čiernym atramentom na jednej strane a hladké na druhej strane.
Pyrukynd 50 mg filmom obalené tablety
Modré, oválne, filmom obalené tablety s rozmermi približne 16 mm x
6,8 mm, s označením "M50"
vytlačeným čiernym atramentom na jednej strane a hladké na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pyrukynd je indikov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-12-2022
资料单张 资料单张 德文 05-12-2022
产品特点 产品特点 德文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2022
资料单张 资料单张 英文 05-12-2022
产品特点 产品特点 英文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2022
资料单张 资料单张 法文 05-12-2022
产品特点 产品特点 法文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-12-2022
资料单张 资料单张 爱尔兰文 05-12-2022
产品特点 产品特点 爱尔兰文 05-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史