Pylclari

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024

有效成分:

Piflufolastat (18F)

可用日期:

Curium Pet France

ATC代码:

V09

INN(国际名称):

piflufolastat (18F)

治疗组:

Greining geislavirkja

治疗领域:

Blöðruhálskirtli

疗效迹象:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high-risk PCa prior to initial curative therapy,To localize recurrence of PCa in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (PSA) levels after primary treatment with curative intent. Pylclari is indicated for use with positron emission tomography (PET).

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2023-07-24

资料单张

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Pylclari 1.000 MBq/ml stungulyf, lausn
Pylclari 1.500 MBq/ml stungulyf, lausn
piflufolastat (
18
F)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með ferlinu ef þörf
er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pylclari og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pylclari
3.
Hvernig nota á Pylclari
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pylclari
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PYLCLARI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf er geislavirkt efni sem eingöngu er ætlað til
sjúkdómsgreiningar.
Pylclari inniheldur virka efnið piflufolastat (
18F
F), sem inniheldur geislavirkt flúor (
18
F). Það er gefið til
þess að læknar geti tekið sérstakar myndir sem nefnast
PET-sneiðmyndir til að greina sérstakar tegundir
af krabbameinsfrumum með próteini sem nefnist
blöðruhálskirtilssértækur himnumótefnavaki (PSMA).
Lyfið er notað hjá sjúklingum:
-
með krabbamein í blöðruhálskirtli sem eru í mikilli hættu á
að sjúkdómurinn dreifist til annarra
hluta líkamans og sem hentar að fara í meðferð sem getur læknað
krabbameinið;
-
sem hafa áður fengið meðferð við krabbameini í
blöðruhálskirtli en þar sem grunur leikur á að
krabbameinið hafi tekið sig upp aftur á grundvelli annarra prófa
(t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pylclari 1.000 MBq/ml stungulyf, lausn
Pylclari 1.500 MBq/ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pylclari 1.000 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af lausn inniheldur 1.000 MBq af piflufolastat (
18
F) á degi og tíma kvörðunar.
Heildargeislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 500 MBq til
10.000 MBq á degi og tíma kvörðunar.
Pylclari 1.500 MBq/ml stungulyf, lausn
Hver ml af lausn inniheldur 1.500 MBq af piflufolastat (
18
F) á degi og tíma kvörðunar.
Heildargeislavirkni í hverju hettuglasi er á bilinu 750 MBq til
15.000 MBq á degi og tíma kvörðunar.
Flúor (
18
F) brotnar niður og myndar stöðugt súrefni (
18
O) með 110 mínútna helmingunartíma með því
að gefa frá sér jáeindageislun sem nemur 634 keV hámarksorku og
þar á eftir ljóseindageislun vegna
agnaeyðingar sem nemur 511 keV.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur að hámarki 3,5 mg af natríum og 90 mg
af etanóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn með pH á bilinu 4,5 til 7,5.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Pylclari er ætlað til greiningar á PSMA-jákvæðum meinsemdum
(PSMA = blöðruhálskirtilssértækur
himnumótefnavaki (prostate-specific membrane antigen)) með
jáeindaskönnun (positron emission
tomography (PET)) hjá fullorðnum einstaklingum með
blöðruhálskirtilskrabbamein við eftirfarandi
klínískar aðstæður:
•
Frumgreining á sjúkdómsstigi hjá sjúklingum með hááhættu
krabbamein í blöðruhálskirtli, áður
en fyrsta meðferð með læknandi tilgang er hafin,
•
Til að staðs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2023
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2023
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2023
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史