Purevax RC

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2021

有效成分:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AH08

INN(国际名称):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

治疗组:

Cats

治疗领域:

Immunologicals voor felidae,

疗效迹象:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Erkende

授权日期:

2005-02-23

资料单张

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PUREVAX RC LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RC lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............................. ³ 10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
...................... ³ 2,0 ELISA U.
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
................................................................................................................
16,5 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
......................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste hervaccinatie.
17
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Voorbijgaande apathie en anorexie alsook hyperthermie (gewoonlijk
gedurende 1 of 2 dagen) werden
vaak waargenomen tijdens veiligheids- en veldstudies. Een lokale
reactie (een lichte pijn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RC lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
Lyofilisaat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............................. ³ 10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
...................... ³ 2,0 ELISA U.
HULPSTOFFEN:
Gentamicine,
hoogstens.................................................................................................................
16,5 µg
Oplosmiddel:
Water voor injectie
......................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste hervaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelf-injectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-03-2021
资料单张 资料单张 德文 29-03-2022
产品特点 产品特点 德文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2021
资料单张 资料单张 英文 29-03-2022
产品特点 产品特点 英文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2021
资料单张 资料单张 法文 29-03-2022
产品特点 产品特点 法文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-03-2021

查看文件历史