Purevax RC

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2021

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI06AH08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutiline rühm:

Cats

Terapeutiline ala:

Immunologicals voor felidae,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2005-02-23

Infovoldik

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PUREVAX RC LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RC lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............................. ³ 10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
...................... ³ 2,0 ELISA U.
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
................................................................................................................
16,5 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
......................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste hervaccinatie.
17
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Voorbijgaande apathie en anorexie alsook hyperthermie (gewoonlijk
gedurende 1 of 2 dagen) werden
vaak waargenomen tijdens veiligheids- en veldstudies. Een lokale
reactie (een lichte pijn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RC lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
Lyofilisaat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............................. ³ 10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
...................... ³ 2,0 ELISA U.
HULPSTOFFEN:
Gentamicine,
hoogstens.................................................................................................................
16,5 µg
Oplosmiddel:
Water voor injectie
......................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste hervaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelf-injectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden g
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2021

Vaadake dokumentide ajalugu