Purevax RC

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2022
SPC SPC (SPC)
29-03-2022
PAR PAR (PAR)
10-03-2021

active_ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AH08

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

therapeutic_group:

Cats

therapeutic_area:

Immunologicals voor felidae,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2005-02-23

PIL

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PUREVAX RC LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RC lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............................. ³ 10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
...................... ³ 2,0 ELISA U.
HULPSTOFFEN:
Gentamicine, hoogstens
................................................................................................................
16,5 µg
OPLOSMIDDEL:
Water voor injectie
......................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste hervaccinatie.
17
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Voorbijgaande apathie en anorexie alsook hyperthermie (gewoonlijk
gedurende 1 of 2 dagen) werden
vaak waargenomen tijdens veiligheids- en veldstudies. Een lokale
reactie (een lichte pijn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax RC lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml of 0,5 ml:
Lyofilisaat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend verzwakt feliene rhinotracheïtis herpesvirus (stam FHV F2)
.............................. ³ 10
4,9
CCID
50
1
Geïnactiveerde feliene Calicivirus (stammen FCV 431 en G1) antigenen
...................... ³ 2,0 ELISA U.
HULPSTOFFEN:
Gentamicine,
hoogstens.................................................................................................................
16,5 µg
Oplosmiddel:
Water voor injectie
......................................................................................................
q.s. 1 ml of 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: Homogeen beige pellet.
Oplosmiddel: doorzichtige kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 8 weken en ouder:
-
tegen feliene virale rhinotracheïtis ter vermindering van klinische
symptomen,
-
tegen infecties met het calicivirus ter vermindering van klinische
symptomen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week na het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na het basisvaccinatieschema en 3 jaar
na de laatste hervaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelf-injectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden g
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2021
PIL PIL չեխերեն 29-03-2022
SPC SPC չեխերեն 29-03-2022
PAR PAR չեխերեն 10-03-2021
PIL PIL դանիերեն 29-03-2022
SPC SPC դանիերեն 29-03-2022
PAR PAR դանիերեն 10-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2021
PIL PIL էստոներեն 29-03-2022
SPC SPC էստոներեն 29-03-2022
PAR PAR էստոներեն 10-03-2021
PIL PIL հունարեն 29-03-2022
SPC SPC հունարեն 29-03-2022
PAR PAR հունարեն 10-03-2021
PIL PIL անգլերեն 29-03-2022
SPC SPC անգլերեն 29-03-2022
PAR PAR անգլերեն 10-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2021
PIL PIL իտալերեն 29-03-2022
SPC SPC իտալերեն 29-03-2022
PAR PAR իտալերեն 10-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2021
PIL PIL մալթերեն 29-03-2022
SPC SPC մալթերեն 29-03-2022
PAR PAR մալթերեն 10-03-2021
PIL PIL լեհերեն 29-03-2022
SPC SPC լեհերեն 29-03-2022
PAR PAR լեհերեն 10-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2021

view_documents_history