Purevax Rabies

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

vírus vCP65

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AX

INN(国际名称):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

治疗组:

Gatos

治疗领域:

Imunologias

疗效迹象:

Imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade e mais para prevenir a mortalidade por infecção por raiva. Início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. Duração da imunidade após a vacinação primária: 1 ano. Duração da imunidade após revacinação: 3 anos.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
PUREVAX RABIES SUSPENSÃO INJETÁVEL
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax Rabies suspensão injetável
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E DE OUTRO INGREDIENTE
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus canarypox recombinante da raiva (vCP65).≥ 10
6,8
FAID
50
*
* Dose Infecciosa 50 % determinada por ensaio de imunofluorescência
Suspensão homogénea entre o rosa claro e o amarelo pálido.
4.
INDICAÇÃO
Imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade ou mais, para
prevenir a mortalidade devido à
infecção provocada pelo vírus da raiva.
Início da imunidade: 4 semanas após a primovacinação.
Duração da imunidadeapós a primovacinação: 1 ano.
Duração da imunidade após revacinação: 3 anos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Muito raramente poderá ocorrer apatia ligeira e transitória, bem
como anorexia ou hipertermia ligeiras
(acima dos 39,5 ºC), que se manifestam geralmente durante um ou dois
dias. A maioria destas
reacções foram observadas durante os dois dias seguintes à
injeção da vacina.
15
Pode ocorrer, uma reacção local, transitória, (dor ligeira à
palpação, tumefacção limitada que pode
tornar-se nodular, calor no local de injecção e em certos casos
eritema), que desaparecem, geralmente,
no período de uma a duas semanas.
Pode ocorrer, muito raramente, uma reacção de hipersensibilidade, a
qual requer um tratamento
sintomático apropriado.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax Rabies suspensão injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Vírus canarypox recombinante da raiva (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID
50
*
* Dose Infecciosa 50 % determinada por ensaio de imunofluorescência
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão homogénea entre o rosa claro e o amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade ou mais, para
prevenir a mortalidade devido à
infecção provocada pelo vírus da raiva.
Início da imunidade: 4 semanas após a primovacinação.
Duração da imunidade após a primovacinação: 1 ano.
Duração da imunidade após revacinação: 3 anos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Nenhumas.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Os canarypox recombinantes são conhecidos como sendo seguros para os
humanos. Podem ser
observadas, transitoriamente, reacções adversas locais ligeiras e/ou
sistémicas, relacionadas com a
injecção propriamente dita.
3
Em caso de auto-injeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Muito raramente poderá ocorrer apatia ligeira e transitória, bem
como anorexia ou hipertermia ligeiras
(acima dos 39,5 ºC), que se manifestam geralmente durante um ou dois
dias. A maioria destas
reacções foram observadas durante os dois dias seguintes à
injeção da vacina.
Pode ocorrer, uma reacção local, transitória, (dor ligeira à
palpação, tume
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-08-2020
产品特点 产品特点 德文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-08-2020
产品特点 产品特点 英文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-08-2020
产品特点 产品特点 法文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2021