Purevax Rabies

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vírus vCP65

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AX

INN (nemzetközi neve):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terápiás csoport:

Gatos

Terápiás terület:

Imunologias

Terápiás javallatok:

Imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade e mais para prevenir a mortalidade por infecção por raiva. Início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. Duração da imunidade após a vacinação primária: 1 ano. Duração da imunidade após revacinação: 3 anos.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-02-18

Betegtájékoztató

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
PUREVAX RABIES SUSPENSÃO INJETÁVEL
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax Rabies suspensão injetável
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E DE OUTRO INGREDIENTE
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus canarypox recombinante da raiva (vCP65).≥ 10
6,8
FAID
50
*
* Dose Infecciosa 50 % determinada por ensaio de imunofluorescência
Suspensão homogénea entre o rosa claro e o amarelo pálido.
4.
INDICAÇÃO
Imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade ou mais, para
prevenir a mortalidade devido à
infecção provocada pelo vírus da raiva.
Início da imunidade: 4 semanas após a primovacinação.
Duração da imunidadeapós a primovacinação: 1 ano.
Duração da imunidade após revacinação: 3 anos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Muito raramente poderá ocorrer apatia ligeira e transitória, bem
como anorexia ou hipertermia ligeiras
(acima dos 39,5 ºC), que se manifestam geralmente durante um ou dois
dias. A maioria destas
reacções foram observadas durante os dois dias seguintes à
injeção da vacina.
15
Pode ocorrer, uma reacção local, transitória, (dor ligeira à
palpação, tumefacção limitada que pode
tornar-se nodular, calor no local de injecção e em certos casos
eritema), que desaparecem, geralmente,
no período de uma a duas semanas.
Pode ocorrer, muito raramente, uma reacção de hipersensibilidade, a
qual requer um tratamento
sintomático apropriado.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax Rabies suspensão injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Vírus canarypox recombinante da raiva (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID
50
*
* Dose Infecciosa 50 % determinada por ensaio de imunofluorescência
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão homogénea entre o rosa claro e o amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade ou mais, para
prevenir a mortalidade devido à
infecção provocada pelo vírus da raiva.
Início da imunidade: 4 semanas após a primovacinação.
Duração da imunidade após a primovacinação: 1 ano.
Duração da imunidade após revacinação: 3 anos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Nenhumas.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Os canarypox recombinantes são conhecidos como sendo seguros para os
humanos. Podem ser
observadas, transitoriamente, reacções adversas locais ligeiras e/ou
sistémicas, relacionadas com a
injecção propriamente dita.
3
Em caso de auto-injeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Muito raramente poderá ocorrer apatia ligeira e transitória, bem
como anorexia ou hipertermia ligeiras
(acima dos 39,5 ºC), que se manifestam geralmente durante um ou dois
dias. A maioria destas
reacções foram observadas durante os dois dias seguintes à
injeção da vacina.
Pode ocorrer, uma reacção local, transitória, (dor ligeira à
palpação, tume
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-08-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése