Puregon

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2009

有效成分:

follitropiini beeta

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

G03GA06

INN(国际名称):

follitropin beta

治疗组:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治疗领域:

Infertility; Hypogonadism

疗效迹象:

Naisen:Puregonia on indikoitu naisten hedelmättömyyden hoitoon seuraavissa kliinisissä tilanteissa:anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, PCOS) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon klomifeenin;hallittu munasarjojen hyperstimulaatio aiheuttaa kehitystä useiden munarakkuloiden lääketieteellisesti avustettua lisääntymistä ohjelmia (e. koeputkihedelmöitys / alkionsiirto (IVF/ET), sukusolujen intrafallopian siirto (GIFT) ja siittiön injektio (ICSI)). Mies:Puutteellinen spermatogeneesi, koska hypogonadotrooppinen hypogonadismi.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1996-05-02

资料单张

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FOLLITROPIINI BEETA
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN TÄMÄN ALOITAT
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä
lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Puregon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Puregon-valmistetta
3.
Miten Puregon-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Puregon-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PUREGON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Puregon injektioneste, liuos sisältää follitropiini beetaa,
follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH).
FSH kuuluu gonadotropiinien ryhmään ja sillä on tärkeä merkitys
hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH on välttämätön munasolun sisältävien
munarakkuloiden kasvun ja kehityksen
säätelijänä. Munarakkulat ovat pieniä pyöreitä pusseja, jotka
sisältävät munasolun. Miehillä FSH:ta
tarvitaan siittiöiden muodostukseen.
Puregon-valmistetta käytetään lapsettomuuden hoitoon seuraavissa
tilanteissa:
NAISET
Puregon-valmistetta voidaan käyttää ovulaation aikaansaamiseen
naisilla, joilla munasolun irtoamista
ei tapahdu ja jotka eivät tule raskaaksi klomifeenisitraattihoidolla.
Pureg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Puregon 150 IU/0,18 ml injektioneste, liuos
Puregon 300 IU/0,36 ml injektioneste, liuos
Puregon 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos
Puregon 900 IU/1,08 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Puregon 150 IU/0,18 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 150 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,18 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 300 IU/0,36 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 300 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,36 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 600 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,72 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 900 IU/1,08 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 900 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 1,08 ml:ssa vesiliuosta. Injektion
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2009
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2009
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2009
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2009
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2009
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2009
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2009
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2009
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023

查看文件历史