Puregon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2023

Bahan aktif:

follitropiini beeta

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

G03GA06

INN (Nama Internasional):

follitropin beta

Kelompok Terapi:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Area terapi:

Infertility; Hypogonadism

Indikasi Terapi:

Naisen:Puregonia on indikoitu naisten hedelmättömyyden hoitoon seuraavissa kliinisissä tilanteissa:anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, PCOS) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon klomifeenin;hallittu munasarjojen hyperstimulaatio aiheuttaa kehitystä useiden munarakkuloiden lääketieteellisesti avustettua lisääntymistä ohjelmia (e. koeputkihedelmöitys / alkionsiirto (IVF/ET), sukusolujen intrafallopian siirto (GIFT) ja siittiön injektio (ICSI)). Mies:Puutteellinen spermatogeneesi, koska hypogonadotrooppinen hypogonadismi.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1996-05-02

Selebaran informasi

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FOLLITROPIINI BEETA
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN TÄMÄN ALOITAT
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä
lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Puregon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Puregon-valmistetta
3.
Miten Puregon-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Puregon-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PUREGON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Puregon injektioneste, liuos sisältää follitropiini beetaa,
follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH).
FSH kuuluu gonadotropiinien ryhmään ja sillä on tärkeä merkitys
hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH on välttämätön munasolun sisältävien
munarakkuloiden kasvun ja kehityksen
säätelijänä. Munarakkulat ovat pieniä pyöreitä pusseja, jotka
sisältävät munasolun. Miehillä FSH:ta
tarvitaan siittiöiden muodostukseen.
Puregon-valmistetta käytetään lapsettomuuden hoitoon seuraavissa
tilanteissa:
NAISET
Puregon-valmistetta voidaan käyttää ovulaation aikaansaamiseen
naisilla, joilla munasolun irtoamista
ei tapahdu ja jotka eivät tule raskaaksi klomifeenisitraattihoidolla.
Pureg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Puregon 150 IU/0,18 ml injektioneste, liuos
Puregon 300 IU/0,36 ml injektioneste, liuos
Puregon 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos
Puregon 900 IU/1,08 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Puregon 150 IU/0,18 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 150 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,18 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 300 IU/0,36 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 300 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,36 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 600 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,72 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 900 IU/1,08 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 900 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 1,08 ml:ssa vesiliuosta. Injektion
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen