Puregon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2023

Ingredient activ:

follitropiini beeta

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03GA06

INN (nume internaţional):

follitropin beta

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Infertility; Hypogonadism

Indicații terapeutice:

Naisen:Puregonia on indikoitu naisten hedelmättömyyden hoitoon seuraavissa kliinisissä tilanteissa:anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, PCOS) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon klomifeenin;hallittu munasarjojen hyperstimulaatio aiheuttaa kehitystä useiden munarakkuloiden lääketieteellisesti avustettua lisääntymistä ohjelmia (e. koeputkihedelmöitys / alkionsiirto (IVF/ET), sukusolujen intrafallopian siirto (GIFT) ja siittiön injektio (ICSI)). Mies:Puutteellinen spermatogeneesi, koska hypogonadotrooppinen hypogonadismi.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1996-05-02

Prospect

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FOLLITROPIINI BEETA
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN TÄMÄN ALOITAT
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä
lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Puregon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Puregon-valmistetta
3.
Miten Puregon-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Puregon-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PUREGON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Puregon injektioneste, liuos sisältää follitropiini beetaa,
follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH).
FSH kuuluu gonadotropiinien ryhmään ja sillä on tärkeä merkitys
hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH on välttämätön munasolun sisältävien
munarakkuloiden kasvun ja kehityksen
säätelijänä. Munarakkulat ovat pieniä pyöreitä pusseja, jotka
sisältävät munasolun. Miehillä FSH:ta
tarvitaan siittiöiden muodostukseen.
Puregon-valmistetta käytetään lapsettomuuden hoitoon seuraavissa
tilanteissa:
NAISET
Puregon-valmistetta voidaan käyttää ovulaation aikaansaamiseen
naisilla, joilla munasolun irtoamista
ei tapahdu ja jotka eivät tule raskaaksi klomifeenisitraattihoidolla.
Pureg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Puregon 150 IU/0,18 ml injektioneste, liuos
Puregon 300 IU/0,36 ml injektioneste, liuos
Puregon 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos
Puregon 900 IU/1,08 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Puregon 150 IU/0,18 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 150 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,18 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 300 IU/0,36 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 300 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,36 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 600 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 0,72 ml:ssa vesiliuosta. Injektionesteen vaikuttava
aine on follitropiini beeta, joka on
tuotettu geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster) munasarjasta
peräisin olevassa solulinjassa.
Vaikuttavan aineen pitoisuus vesiliuoksessa on 833 IU/ml. Se vastaa
83,3 mikrogrammaa
proteiinia/ml (spesifinen bioaktiivisuus
_in vivo_
vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Puregon 900 IU/1,08 ml injektioneste, liuos
Yhden sylinteriampullin sisältämä kokonaisannos on 900 IU
rekombinantti follikkelia stimuloivaa
hormonia (FSH) 1,08 ml:ssa vesiliuosta. Injektion
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2009
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2009
Prospect Prospect cehă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2009
Prospect Prospect daneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2009
Prospect Prospect germană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2009
Prospect Prospect estoniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2009
Prospect Prospect greacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2009
Prospect Prospect engleză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2009
Prospect Prospect franceză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2009
Prospect Prospect italiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2009
Prospect Prospect letonă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2009
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2009
Prospect Prospect maghiară 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2009
Prospect Prospect malteză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2009
Prospect Prospect olandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2009
Prospect Prospect poloneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2009
Prospect Prospect portugheză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2009
Prospect Prospect română 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2009
Prospect Prospect slovacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2009
Prospect Prospect slovenă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2009
Prospect Prospect suedeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2009
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2023
Prospect Prospect islandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2023
Prospect Prospect croată 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor