Protopic

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2011

有效成分:

takrolimuzas

可用日期:

LEO Pharma A/S

ATC代码:

D11AH01

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Kiti dermatologiniai preparatai

治疗领域:

Dermatitas, atopinis

疗效迹象:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. pasitaikančių keturis ar daugiau kartų per metus), kurie turėjo pradinis atsakas į šešių savaičių gydymo du kartus per parą, takrolimuzas tepalas (pažeidimų pašalinta, beveik išvalytas arba mažai įtakos).

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2002-02-27

资料单张

                                30
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
PROTOPIC 0,03 % TEPALAS (10 G, 30 G, 60 G DĖŽUTĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopic 0,03 %
_ _
tepalas
_tacrolimusum monohydricum_
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo (monohidrato)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
minkštasis baltas parafinas, skystasis parafinas, propileno
karbonatas, baltasis vaškas, kietasis
parafinas, butilhidroksitoluenas (E321), visų racematų
_alfa_
-tokoferolis.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tepalas
10 g
30 g
60 g
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
31
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Danija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIAI
EU/1/02/201/005 10 g
EU/1/02/201/001 30 g
EU/1/02/201/002 60 g
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Protopic 0,03%
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC:
SN:
NN:
32
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
PROTOPIC 0,03 % TEPALAS (10 G TŪBELĖ)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Protopic 0,03 %
_ _
tepalas
_tacrolimusum monohydricum_
Vartoti ant odos
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
10 g
6.
KITA
Laikyti vaikam
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Protopic 0,03 %
_ _
tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename Protopic 0,03 % tepalo grame yra 0,3 mg takrolimuzo
monohidrato (
_tacrolimusum _
_monohydricum_
) (0,03 %).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Butilhidroksitoluenas (E321) 15 mikrogramų/g tepalo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tepalas
Baltos arba gelsvos spalvos tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Protopic 0,03 %
_ _
tepalas skirtas vartoti suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
Ligos paūmėjimų gydymas
_Suaugusieji ir paaugliai (16 metų bei vyresni)_
Suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu, kai įprastinis
gydymas, pavyzdžiui, vietoje veikiančiais kortikosteroidais,
nepadeda arba tokio gydymo ligonis
netoleruoja, gydyti.
_Vaikai (2 metų bei vyresni)_
Vaikams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu,
kai įprastinis gydymas,
pavyzdžiui, vietoje veikiančiais kortikosteroidais, nepadeda,
gydyti.
Palaikomasis gydymas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo arba sunkiu atopiniu
dermatitu, gydymas, siekiant apsaugoti
nuo ligos paūmėjimų ir pailginti laikotarpį tarp paūmėjimų, kai
pacientai patiria labai dažnus ligos
paūmėjimus (t. y. jie pasireiškia 4 kartus per metus ar dažniau)
ir kai buvo stebėtas atsakas į pradinį
daugiausia 6 savaičių trukmės gydymą takrolimuzo tepalo skiriant
du kartus per parą (odos pažeidimas
išnyko, beveik išnyko ar liko nežymus).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Protopic turi pradėti gydytojai, patyrę diagnozuojant ir
gydant atopinį dermatitą.
Protopic yra dvejopo stiprumo: Protopic 0,03 % ir Protopic 0,1 %
tepalas.
Dozavimas
Ligos paūmėjimų gydymas
Protopic gali būti skiriamas trumpalaikiam ar ilgalaikiam
protarpiniam gydymui. Gydymas neturi būti
ilgalaikis ir nepertraukiamas.
3
Gydymą Protopic reikia pradėti pasirodžius pirmiesiems
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史