Protopic

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2011

有效成分:

takroliimus

可用日期:

LEO Pharma A/S

ATC代码:

D11AH01

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Muud dermatoloogilised preparaadid

治疗领域:

Dermatiit, atoopiline

疗效迹象:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esinevad neli või enam korda aastas), kes on olnud esialgse vastuse maksimaalselt kuue nädala jooksul ravi kaks korda päevas takroliimus salvi (kahjustused eemaldatud, peaaegu kustutatud või kergelt kahjustatud).

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2002-02-27

资料单张

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTOPIC 0,03% SALV
takroliimusmonohüdraat (
_tacrolimusum monohydricum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Protopic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopicu kasutamist
3.
Kuidas Protopicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Protopicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTOPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopicu toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv aine.
Protopic 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2-aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide.
Pärast seda, kui mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi
ägenemine on kuni kuuenädalase raviga
paranenud või enam-vähem paranenud ja kui teil esineb sageli haiguse
ägenemisi (s.t 4 või enam
korda aastas), siis on võimalik Protopic 0,03% salvi kaks korda
nädalas kasutades ägenemiste teket ära
hoida või ägenemisvaba perioodi pikendada.
Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha immuunsüsteemi
ülemäärane reaktsioon naha põletikku
(sügelust, punetust, kuivust). Protopic mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha
põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPICU KASUTAMIST
PROTOPICUT EI TOHI KASUTADA
•
Kui olete takroli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopic 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopic 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (
_Tacrolimusum _
_monohydricum_
) (0,03%).
Teadaolevat toimet omav abiaine
butüülhüdroksütolueen (E321) 15 mikrogrammi/g salvis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Protopic 0,03% salv on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja
lastele alates 2. eluaastast.
Ägenemise ravi
_Täiskasvanud ja noorukid (alates 16. eluaastast)_
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
_Lapsed (2-aastased ja vanemad) _
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi lastel, kes ei
reageerinud piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele
teroididele.
Säilitusravi
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi ägenemiste
ärahoidmiseks ja ägenemisvaba perioodi
pikendamiseks patsientidel, kellel on tegemist haiguse sagedaste
ägenemistega (s.t 4 või rohkem kordi
aastas) ja kes reageerisid esialgsele maksimaalselt kuue nädala
pikkusele ravile takroliimusesalviga
kaks korda ööpäevas (nahakahjustus kadus täielikult, peaaegu
täielikult või püsis minimaalne
nahakahjustus).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopicu ravi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Protopic on saadaval kahes tugevuses: Protopic 0,03% ja Protopic 0,1%
salv.
Annustamine
Ägenemise ravi
Protopicut võib kasutada lühiajaliseks või vahelduvaks
pikaajaliseks raviks. Pikaajaline ravi ei tohi
olla pidev.
3
Ravi Protopicu salviga tuleb alustada esimeste nähtude ja sümptomite
ilmnemisel. Haigestunud
nahapiirkonnale määritakse Protopicut, kuni nahakahjustus on
kadunud, peaaegu kadunud või kuni
püsib minimaalne nahakahjustus. Seejärel võib sobiva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史