Protopic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2024

Ingredient activ:

takroliimus

Disponibil de la:

LEO Pharma A/S

Codul ATC:

D11AH01

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Muud dermatoloogilised preparaadid

Zonă Terapeutică:

Dermatiit, atoopiline

Indicații terapeutice:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esinevad neli või enam korda aastas), kes on olnud esialgse vastuse maksimaalselt kuue nädala jooksul ravi kaks korda päevas takroliimus salvi (kahjustused eemaldatud, peaaegu kustutatud või kergelt kahjustatud).

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2002-02-27

Prospect

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTOPIC 0,03% SALV
takroliimusmonohüdraat (
_tacrolimusum monohydricum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Protopic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Protopicu kasutamist
3.
Kuidas Protopicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Protopicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTOPIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Protopicu toimeaine takroliimusmonohüdraat on immuunmoduleeriv aine.
Protopic 0,03% salvi kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise
dermatiidi (ekseemi) raviks
täiskasvanutel, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast
ravi, näiteks paikseid kortikosteroide,
ja lastel (2-aastased ja vanemad), kes ei ole reageerinud piisavalt
või ei talu tavapärast ravi, näiteks
paikseid kortikosteroide.
Pärast seda, kui mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi
ägenemine on kuni kuuenädalase raviga
paranenud või enam-vähem paranenud ja kui teil esineb sageli haiguse
ägenemisi (s.t 4 või enam
korda aastas), siis on võimalik Protopic 0,03% salvi kaks korda
nädalas kasutades ägenemiste teket ära
hoida või ägenemisvaba perioodi pikendada.
Atoopilise dermatiidi puhul põhjustab naha immuunsüsteemi
ülemäärane reaktsioon naha põletikku
(sügelust, punetust, kuivust). Protopic mõjutab ebanormaalset
immuunvastust ja leevendab naha
põletikku ja sügelust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROTOPICU KASUTAMIST
PROTOPICUT EI TOHI KASUTADA
•
Kui olete takroli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Protopic 0,03% salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g Protopic 0,03% salvi sisaldab 0,3 mg takroliimust
takroliimusmonohüdraadina (
_Tacrolimusum _
_monohydricum_
) (0,03%).
Teadaolevat toimet omav abiaine
butüülhüdroksütolueen (E321) 15 mikrogrammi/g salvis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
Valge kuni kergelt kollakas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Protopic 0,03% salv on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja
lastele alates 2. eluaastast.
Ägenemise ravi
_Täiskasvanud ja noorukid (alates 16. eluaastast)_
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi täiskasvanutel, kes
ei reageeri piisavalt või ei talu
konventsionaalseid ravimeid, näiteks lokaalseid kortikosteroide.
_Lapsed (2-aastased ja vanemad) _
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi lastel, kes ei
reageerinud piisavalt konventsionaalsetele
ravimitele, näiteks lokaalsetele
teroididele.
Säilitusravi
Mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi ravi ägenemiste
ärahoidmiseks ja ägenemisvaba perioodi
pikendamiseks patsientidel, kellel on tegemist haiguse sagedaste
ägenemistega (s.t 4 või rohkem kordi
aastas) ja kes reageerisid esialgsele maksimaalselt kuue nädala
pikkusele ravile takroliimusesalviga
kaks korda ööpäevas (nahakahjustus kadus täielikult, peaaegu
täielikult või püsis minimaalne
nahakahjustus).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Protopicu ravi peaksid määrama arstid, kellel on atoopilise
dermatiidi diagnoosimise ja ravi kogemus.
Protopic on saadaval kahes tugevuses: Protopic 0,03% ja Protopic 0,1%
salv.
Annustamine
Ägenemise ravi
Protopicut võib kasutada lühiajaliseks või vahelduvaks
pikaajaliseks raviks. Pikaajaline ravi ei tohi
olla pidev.
3
Ravi Protopicu salviga tuleb alustada esimeste nähtude ja sümptomite
ilmnemisel. Haigestunud
nahapiirkonnale määritakse Protopicut, kuni nahakahjustus on
kadunud, peaaegu kadunud või kuni
püsib minimaalne nahakahjustus. Seejärel võib sobiva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2011
Prospect Prospect cehă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2011
Prospect Prospect daneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2011
Prospect Prospect germană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2011
Prospect Prospect greacă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2011
Prospect Prospect engleză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2011
Prospect Prospect franceză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2011
Prospect Prospect italiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2011
Prospect Prospect letonă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2011
Prospect Prospect maghiară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2011
Prospect Prospect malteză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2011
Prospect Prospect olandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2011
Prospect Prospect poloneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2011
Prospect Prospect portugheză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2011
Prospect Prospect română 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2011
Prospect Prospect slovacă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2011
Prospect Prospect slovenă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2011
Prospect Prospect suedeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2024
Prospect Prospect islandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2024
Prospect Prospect croată 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor