PritorPlus

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-11-2015

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

治疗领域:

Hüpertensioon

疗效迹象:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. PritorPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. PritorPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2002-04-22

资料单张

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PritorPlus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PritorPlus’i võtmist
3.
Kuidas PritorPlus’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PritorPlus’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRITORPLUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PritorPlus on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku regulaarselt
mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
PRITORPLUS’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni) ravimiseks sel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
PritorPlus fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud täiskasvanutele,
kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt
efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
3
kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt
kliinilisest vajadusest võib
kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord päevas
patsientidele, kellel vererõhk ei allu
vajalikul määral Pritor 40 mg-le.

PritorPlus 80 mg/12,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-11-2015
资料单张 资料单张 德文 14-09-2022
产品特点 产品特点 德文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-11-2015
资料单张 资料单张 英文 14-09-2022
产品特点 产品特点 英文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-11-2015
资料单张 资料单张 法文 14-09-2022
产品特点 产品特点 法文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-11-2015

查看文件历史