PritorPlus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon

चिकित्सीय संकेत:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. PritorPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. PritorPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-22

सूचना पत्रक

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PritorPlus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PritorPlus’i võtmist
3.
Kuidas PritorPlus’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PritorPlus’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRITORPLUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PritorPlus on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku regulaarselt
mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
PRITORPLUS’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni) ravimiseks sel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
PritorPlus fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud täiskasvanutele,
kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt
efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
3
kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt
kliinilisest vajadusest võib
kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord päevas
patsientidele, kellel vererõhk ei allu
vajalikul määral Pritor 40 mg-le.

PritorPlus 80 mg/12,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें