PritorPlus

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтична области:

Hüpertensioon

Терапевтичні свідчення:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. PritorPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. PritorPlus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2002-04-22

інформаційний буклет

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PritorPlus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PritorPlus’i võtmist
3.
Kuidas PritorPlus’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PritorPlus’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRITORPLUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PritorPlus on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku regulaarselt
mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
PRITORPLUS’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni) ravimiseks sel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
PritorPlus fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud täiskasvanutele,
kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt
efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
3
kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt
kliinilisest vajadusest võib
kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg võib manustada üks kord päevas
patsientidele, kellel vererõhk ei allu
vajalikul määral Pritor 40 mg-le.

PritorPlus 80 mg/12,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів