Prevymis

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2018

有效成分:

Letermovir

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05

INN(国际名称):

letermovir

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

Infekcije citomegalovirusa

疗效迹象:

Prevymis je indiciran za profilaksu citomegalovirus (CMV) reaktivacije i bolesti u odraslih CMV seropozitivne primatelja [R +] Transplantacija alogenih krvotvornih matičnih stanica (HSCT). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antivirusnih lijekova.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                82
B. UPUTA O LIJEKU
83
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PREVYMIS 240
mg filmom obložene tablete
PREVYMIS 480
mg filmom obložene tablete
letermovir
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj se
stri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je PREVYMIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PREVYMIS
3.
Kako uzimati PREVYMIS
4.
Moguće
nuspojave
5.
Kako čuvati PREVYMIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je PREVYMIS i za što se koristi
PREVYMIS je antivirusni lijek koji se izdaje na recept i sadrži
djelatnu tvar letermovir.
PREVYMIS je lijek za odrasle osobe kojima
su
nedavno presađen
e
matične stanice (koštana srž
) ili
bubreg
. On pomaže spriječiti razvoj bolesti koju uzrokuje citomegal
ovirus (CMV).
CMV je virus.
Većini ljudi CMV ne uzrokuje nikakvu štetu. Međutim, ako Vam je
imunološki sustav
oslabljen nakon presađivanja matičnih stanica ili bubrega, postoji
visok rizik da će CMV uzrokovati
bolest.
2.
Što morate znati prije nego počn
ETE UZIMATI PREVYMIS
NEMOJTE UZIMATI PREVYMIS:
•
ako ste alergični na letermovir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu
6.)
•
ako uzimate bilo koji od ovih lijekova:
o
pimozid
–
koristi se za liječenje Tourettova sindroma
o
ergot alkaloide (kao što
su ergotamin i dihidroergotamin)
–
koriste se za liječenje
migrenskih glavobolja.
•
ako uzimate sljedeći biljni lijek:
o
gospinu travu (
Hypericum perforatum
)
Nemojte uzimati PREVYMIS ako
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PREVYMIS 240
mg filmom obložene tablete
PREVYMIS 480
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PREVYMIS 240
mg filmom
obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 240
mg letermovira.
PREVYMIS 480
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 480
mg letermovira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 240
mg sadrži
4
mg laktoze (u obliku hidrata).
Jedna filmom obložena tableta od 480
mg sadrži 6,4
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
PREVYMIS 240
mg filmom
obložene tablete
Žuta ovalna tableta dimenzija 16,5
mm x 8,5
mm, s utisnutom oznakom '591' na jednoj strani i
logotipom
kompanije
na drugoj strani.
PREVYMIS 480
mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna, bikonveksna tableta dimenzija 21,2
mm x 10,3 m
m, s utisnutom oznakom '595' na
jednoj strani i logotipom
kompanije
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PREVYMIS je indiciran za profilaksu reaktivacije citomegalovirusa
(CMV) i CMV
bolesti u odraslih
CMV-
seropozitivnih prima
telja [R+] alogenih transplantata hematopoetskih matičnih stanica
(engl.
allogeneic hematopoietic stem cell transplant
, HSCT).
PREVYMIS je indiciran za profilaksu CMV
bolesti u CMV
-
seronegativnih
odraslih
osoba koje su
primile transplant
at bubrega od
CMV-
seropozitivnog davatelja [D+/R
-].
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o pravilnoj primjeni
antivirusnih lijekova.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje lijekom PREVYMIS treba započeti liječnik koji ima
iskustva u liječenju bolesnika nakon
alogene transplantacije hematopoetskih matičnih stanica
ili transplantacije bubrega
.
3
Doziranje
PREVYMIS je dostupan i u obliku koncentrata za otopinu za infuziju
(240
mg i 480 mg).
PREVYMIS tablete i koncentrat za otopinu za in
fuziju mogu se
međusobno zamjenjivati
prema odluci
liječnika, bez
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2018
资料单张 资料单张 德文 18-01-2024
产品特点 产品特点 德文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2018
资料单张 资料单张 英文 18-01-2024
产品特点 产品特点 英文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2018
资料单张 资料单张 法文 18-01-2024
产品特点 产品特点 法文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史