Previcox

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2020

有效成分:

firocoxib

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

hunder

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

TabletsFor lindring av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt i hunder. For lindring av postoperativ smerte og betennelse forbundet med mykvev, ortopedisk og tannkirurgi hos hunder. Muntlig pasteAlleviation av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt og reduksjon av forbundet halthet i hester.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autorisert

授权日期:

2004-09-13

资料单张

                                18
3B
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
Firokoksib (Firocoxib)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
firokoksib
57 mg
eller
firokoksib
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, benkirurgi og tannkirurgi
hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
20
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med blødninger i mage-tarmkanalen,
forandringer i blodbildet eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
6.
BIVIRKNINGER
Brekninger og diaré er rapportert. Disse reaksjonene er vanligvis
forbigående og forsvinner når
behandlingen avbrytes. Nyre- og/eller leverforstyrrelser er rapportert
i svært sjeldne tilfeller hos
hunder som har fått anbefalt dose. I sjeldne tilfeller er
nevrologiske sykdommer rapportert hos
behandlede hunder.
Hvis bivirkninger som oppkast, gjentatt diaré, blod i avføringen,
plutselig vekttap, anoreksi
(appetittmangel), slapphet eller forandringer i biokjemiske le
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
0B
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Firokoksib (Firocoxib)
57 mg
eller
Firokoksib (Firocoxib)
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, ortopedisk og dental
kirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinal blødning,
bloddyskrasier eller blødningsforstyrrleser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dose, se pkt. 4.9, skal ikke overskrides.
Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte-
eller leverfunksjon kan innebære
økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, krever disse hundene
nøye oppfølging av veterinær.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da en
potensiell økt risiko for
nyretoksisitet foreligger. Samtidig administrasjon med potensielt
nyretoksiske legemidler bør unngås.
Ved risiko for gastrointestinal blødning eller hos dyr som tidligere
har vist intoleranse mot NSAIDs
skal behandling med dette produktet nøye oppfølges av veterinær.
Nyre- og/eller leverforstyrrelser
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2012
资料单张 资料单张 德文 28-04-2020
产品特点 产品特点 德文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2012
资料单张 资料单张 英文 28-04-2020
产品特点 产品特点 英文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2012
资料单张 资料单张 法文 28-04-2020
产品特点 产品特点 法文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史