Previcox

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-04-2020

유효 성분:

firocoxib

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

TabletsFor lindring av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt i hunder. For lindring av postoperativ smerte og betennelse forbundet med mykvev, ortopedisk og tannkirurgi hos hunder. Muntlig pasteAlleviation av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt og reduksjon av forbundet halthet i hester.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2004-09-13

환자 정보 전단

                                18
3B
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
Firokoksib (Firocoxib)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
firokoksib
57 mg
eller
firokoksib
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, benkirurgi og tannkirurgi
hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
20
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med blødninger i mage-tarmkanalen,
forandringer i blodbildet eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
6.
BIVIRKNINGER
Brekninger og diaré er rapportert. Disse reaksjonene er vanligvis
forbigående og forsvinner når
behandlingen avbrytes. Nyre- og/eller leverforstyrrelser er rapportert
i svært sjeldne tilfeller hos
hunder som har fått anbefalt dose. I sjeldne tilfeller er
nevrologiske sykdommer rapportert hos
behandlede hunder.
Hvis bivirkninger som oppkast, gjentatt diaré, blod i avføringen,
plutselig vekttap, anoreksi
(appetittmangel), slapphet eller forandringer i biokjemiske le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
0B
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Firokoksib (Firocoxib)
57 mg
eller
Firokoksib (Firocoxib)
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, ortopedisk og dental
kirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinal blødning,
bloddyskrasier eller blødningsforstyrrleser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dose, se pkt. 4.9, skal ikke overskrides.
Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte-
eller leverfunksjon kan innebære
økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, krever disse hundene
nøye oppfølging av veterinær.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da en
potensiell økt risiko for
nyretoksisitet foreligger. Samtidig administrasjon med potensielt
nyretoksiske legemidler bør unngås.
Ved risiko for gastrointestinal blødning eller hos dyr som tidligere
har vist intoleranse mot NSAIDs
skal behandling med dette produktet nøye oppfølges av veterinær.
Nyre- og/eller leverforstyrrelser
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-04-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기