Previcox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

firocoxib

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

hunder

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

TabletsFor lindring av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt i hunder. For lindring av postoperativ smerte og betennelse forbundet med mykvev, ortopedisk og tannkirurgi hos hunder. Muntlig pasteAlleviation av smerter og betennelser assosiert med slitasjegikt og reduksjon av forbundet halthet i hester.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2004-09-13

نشرة المعلومات

                                18
3B
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
Firokoksib (Firocoxib)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
firokoksib
57 mg
eller
firokoksib
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, benkirurgi og tannkirurgi
hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
20
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med blødninger i mage-tarmkanalen,
forandringer i blodbildet eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
6.
BIVIRKNINGER
Brekninger og diaré er rapportert. Disse reaksjonene er vanligvis
forbigående og forsvinner når
behandlingen avbrytes. Nyre- og/eller leverforstyrrelser er rapportert
i svært sjeldne tilfeller hos
hunder som har fått anbefalt dose. I sjeldne tilfeller er
nevrologiske sykdommer rapportert hos
behandlede hunder.
Hvis bivirkninger som oppkast, gjentatt diaré, blod i avføringen,
plutselig vekttap, anoreksi
(appetittmangel), slapphet eller forandringer i biokjemiske le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
0B
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firokoksib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Firokoksib (Firocoxib)
57 mg
eller
Firokoksib (Firocoxib)
227 mg
HJELPESTOFFER:
Jernoksider (E172)
Karamell (E150d)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Gyllenbrune, runde, konvekse, tabletter med kryssformet delestrek på
den ene siden. Tablettene kan
deles i 2 eller 4 like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt hos hund.
Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved
bløtdelskirurgi, ortopedisk og dental
kirurgi hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 10 uker eller har mindre enn
3 kg kroppsvekt.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinal blødning,
bloddyskrasier eller blødningsforstyrrleser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosterioder eller andre
ikke-steriode antiinflammatoriske midler
(NSAIDs).
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dose, se pkt. 4.9, skal ikke overskrides.
Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte-
eller leverfunksjon kan innebære
økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, krever disse hundene
nøye oppfølging av veterinær.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da en
potensiell økt risiko for
nyretoksisitet foreligger. Samtidig administrasjon med potensielt
nyretoksiske legemidler bør unngås.
Ved risiko for gastrointestinal blødning eller hos dyr som tidligere
har vist intoleranse mot NSAIDs
skal behandling med dette produktet nøye oppfølges av veterinær.
Nyre- og/eller leverforstyrrelser
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات