Prevenar 13

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2021

有效成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07AL02

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

治疗组:

vaksiner

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Aktiv immunisering for forebygging av invasiv sykdom, lungebetennelse og akutt otitis media forårsaket av Streptococcus pneumoniae hos spedbarn, barn og ungdom fra 6 uker til 17 år. Aktiv vaksinasjon for forebygging av invasiv sykdom forårsaket av Streptococcus pneumoniae hos voksne ≥18 år og eldre. Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for informasjon om beskyttelse mot spesifikke pneumokokserotyper. Bruk av Prevenar 13 bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til risikoen for invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, underliggende comorbidities samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

autorisert

授权日期:

2009-12-09

资料单张

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREVENAR 13 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot pneumokokkinfeksjon (13-valent, polysakkarid, konjugert,
adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
FÅR DENNE VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt. Ikke gi det
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Prevenar 13 er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt mottar Prevenar 13
3.
Hvordan Prevenar 13 gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Prevenar 13
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREVENAR 13 ER OG HVA DET BRUKES MOT
Prevenar 13 er en pneumokokk-vaksine som gis til:

BARN I ALDEREN 6 UKER TIL 17 ÅR for å bidra til å beskytte mot
sykdom som: meningitt
(hjernehinnebetennelse), sepsis (blodforgiftning) eller bakteriemi
(bakterier i blodet), pneumoni
(lungebetennelse) og ørebetennelse

VOKSNE I ALDEREN 18 ÅR OG ELDRE for å bidra til å forebygge sykdom
som pneumoni
(lungebetennelse), sepsis (blodforgiftning) eller bakteriemi
(bakterier i blodet) og meningitt
(hjernehinnebetennelse),
forårsaket av 13 typer av bakterien _Streptococcus pneumonia._
Prevenar 13 gir beskyttelse mot 13 typer av _Streptococcus
pneumoniae_-bakterien og erstatter Prevenar,
som ga beskyttelse mot 7 typer .
Vaksinen virker ved å hjelpe kroppen til å produsere egne
antistoffer som beskytter deg eller barnet
ditt mot disse sykdommene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT MOTTAR PREVENAR 13
BRUK IKKE PREVENAR 13

hvis du eller barnet ditt er 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Prevenar 13 injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot pneumokokkinfeksjon (13-valent, polysakkarid, konjugert,
adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Pneumokokk-polysakkarid serotype 1
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 3
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 4
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 5
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 6A
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 6B
1
4,4 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 7F
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 9V
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 14
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 18C
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 19A
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 19F
1
2,2 µg
Pneumokokk-polysakkarid serotype 23F
1
2,2 µg
1
Konjugert til CRM
197
-bærerprotein, adsorbert på aluminiumfosfat.
1 dose (0,5 ml) inneholder cirka 32 µg CRM
197
-bærerprotein og 0,125 mg aluminium.
Hjelpestoffer med kjent effekt
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt.6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksinen er en homogen, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aktiv immunisering for forebygging av invasiv sykdom, pneumoni og
akutt otitis media forårsaket av
_Streptococcus pneumoniae_ hos spedbarn, barn og ungdom fra 6 uker til
17 år.
Aktiv immunisering for forebygging av invasiv sykdom og pneumoni
forårsaket av _Streptococcus _
_pneumoniae,_ hos voksne ≥ 18 år og hos eldre.
Se pkt. 4.4 og 5.1 for informasjon om beskyttelse mot spesifikke
pneumokokkserotyper.
Bruk av Prevenar 13 bør baseres på offisielle anbefalinger der det
er tatt hensyn til risikoen for invasiv
sykdom og pneumoni hos de ulike aldersgrupper, underliggende
komorbiditeter samt variasjonen av
serotype-epidemiologi i ulike geografiske områder.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vaksinasjonsprogrammer for Prevenar 13 bør baseres på offisielle
anbefalinger.
Dosering
Spedbarn og barn i alderen 6 uker til 5
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2021
产品特点 产品特点 德文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2021
产品特点 产品特点 英文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2021
产品特点 产品特点 法文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2015

查看文件历史